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小儿重症肌无力(小儿假麻痹性重症肌无力)

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什么是小儿重症肌无力？

重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障 【详情】
名称 :
小儿重症肌无力
科室 :
儿科 神经内科
别名 :
小儿假麻痹性重症肌无力
部位 :
免疫系统
治疗周期 :
3-5年
治愈率 :
40-70%

治疗费用 :
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）

小儿重症肌无力知识

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