您好，欢迎来到问大夫！
当前位置 : 问大夫>查疾病>儿科>小儿糖原贮积病Ⅶ型

小儿糖原贮积病Ⅶ型(肌磷酸果糖激酶缺乏症)

极速咨询 (智能分诊三甲公立医生)

14万+公立医生在线解答，1-3分钟回复

什么是小儿糖原贮积病Ⅶ型？

糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成，较罕见，以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogenstoragedisease，GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常，多数 【详情】
名称 :
小儿糖原贮积病Ⅶ型
科室 :
儿科 内分泌科
别名 :
肌磷酸果糖激酶缺乏症
部位 :
全身
治疗周期 :
3个月
治愈率 :
40%

治疗费用 :
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）

小儿糖原贮积病Ⅶ型知识

热门疾病

更多疾病 >>
小儿脑瘫 手足口病 维生素D缺乏性佝偻病 婴幼儿外阴阴道炎 小儿支气管哮喘 咽扁桃体肥大 新生儿低血糖症与高血糖症 组织细胞增殖症 糖原累积病 多种抽动综合征 何杰金病 婴儿骨皮质增生症 儿童口吃 小儿高热 小儿腹泻病 儿童孤独症 小儿原发性肾病综合征 婴儿玫瑰疹 维生素B1缺乏病 维生素C缺乏病

全国小儿糖原贮积病Ⅶ型医院查找

小儿糖原贮积病Ⅶ型相关疾病