脊髓空洞症可由哪些原因引发。脊髓空洞症的被定义与描述渊源已久，早在1546年就有英国的医学研究者对脊髓空洞症做过描述，脊髓空洞症的命名者是查尔斯。脊髓空洞症的病因已经比较明确，脊髓空洞症是累及脊髓的慢性进行性疾患 ，属先天性发育性脊髓异常，内有空洞形成。脊髓空洞症症状特点是肌肉萎缩 ，相应节段痛温觉消失，触觉和本体觉相应保留，肢体瘫痪及营养障碍等。
那么脊髓空洞症的病因有哪些，脊髓空洞症可由哪些因素引发？
1.先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。
2.脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化, 形成空洞。
3.机械因素引发脊髓空洞症：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。
4.其他，如脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、脊髓梗死软化、脊髓内出血、坏死性脊髓炎等。
脊髓空洞症可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，但后者罕见。此病任何年龄阶段都有可能发病，男多于女，多在30~50岁发生。 起病较隐蔽，病程也较缓慢，经常以手部肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意。
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