运动障碍与神经遗传病，包括遗传性共济失调，多系统萎缩等

　　顾卫红，医学硕士，生化与分子生物学博士，副研究员。卫生部中日友好医院神经内科分子遗传实验室负责人。 　　学习工作经历：1993年毕业于北京医科大学医疗系，曾于北京天坛医院神经内科工作，先后师从神经病学专家王国相教授与协和医科大学分子遗传学家沈岩院士对遗传性神经系统变性疾病进行深入的基因学研究。曾在日本东京大学Tsuji教授实验室开展多聚谷氨酰胺疾病发病机制研究，并与日本和欧洲多系统萎缩研究组建立了密切的合作。 　　专业特长：与王国相教授等共同组建中日友好医院神经内科“运动障碍与神经遗传病研究中心”，运动障碍专病门诊(周四下午)收诊了来自全国各地大量的神经变性病患者，建立了临床资料库和DNA库，以及基因突变和细胞学研究平台，正在筹建生化检测平台，已开展多种神经遗传病的基因检测，发病机制研究和治疗探索。临床和相关研究涉及遗传性共济失调、帕金森病/综合征(多系统萎缩)、遗传性运动感觉神经病、舞蹈病、痉挛性截瘫、肌张力障碍等。 　　目前作为申请人和主要承担者承担卫生部临床学科重点项目和2项国家自然科学基金面上项目。在国内外知名神经病学杂志发表论文30余篇，其中以第一作者发表论文12篇，包括国外专业神经科杂志2篇，《中华神经科杂志》7篇，并参与编写多部神经遗传学专著。