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遗传性凝血因子缺乏症

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什么是遗传性凝血因子缺乏症?

遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。 【详情】
名称 :
遗传性凝血因子缺乏症
科室 :
儿科
部位 :
血液血管

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