全身性发疹性组织细胞增生症(General Eruptive Histiocytosis，GEH)为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。本病极罕见，文献报告约有30例，其中7例为儿童。

同科室疾病 肉芽肿性松弛皮肤 镰刀菌病 DF-2败血症的皮肤表现 沃纳综合征

无色性色素失调症(无色素性色素失禁症，incontinetica pigmenti achromians)又称Ito色素减退症(hypomelanosis of Ito)，发病女性多于男性，常为散发。

同科室疾病 小螺菌感染 DF-2败血症的皮肤表现 脓性指头炎 药物过敏

理发师皮炎(barber’s dermatitis)系指从事理发，美发，护发职业过程中发生的皮肤炎症。

同科室疾病 肉芽肿性松弛皮肤 皮炎芽生菌 头皮感染 药物过敏

汗管棘皮瘤(syringoacanthoma)1984年由Rahbari报告21例，12例为良性肿瘤，9例为恶性肿瘤。本病罕见,临床上呈脂溢性角化样新生物。组织细胞内含细糖原颗粒和小量氨基葡聚糖聚集。

同科室疾病 大肠恶性淋巴瘤 耳部恶性肿瘤 上颌窦恶性肿瘤 鼻咽肉瘤

慢性萎缩性肢皮炎(acrodermatitis chronica atrophicans)又称原发性弥漫性萎缩(primary diffuse atrophy)，或进行性播散性萎缩性皮炎(dermatitis atrophicans diffusa progressiva)，是一种发于四肢伸侧的慢性进行广泛性皮肤萎缩。

同科室疾病 镰刀菌病 小螺菌感染 DF-2败血症的皮肤表现 人为脂膜炎

遗传性良性上皮内角化不良(hereditary benign intraepithelial dyskeratosis)是以口腔黏膜出现无症状的白色斑片及在充血的球结膜上显现泡样，胶状的斑片为特征的先天性综合征。系常染色体显性遗传。

同科室疾病 匐行性角膜溃疡 恶性青光眼 交感性眼炎 睑板腺癌

瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属血小板聚集功能障碍性疾病，为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常，出血时间延长，血块收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。

同科室疾病 肺炎链球菌败血症 脾功能亢进 单纯红细胞再障性贫血 无胆色素尿性黄疸综合征

念珠状红苔藓(lichen ruber moniliformis)为一种罕见的、皮疹呈念珠状排列的慢性炎性皮肤病。病因不明。有认为是慢性单纯性苔藓的一种变型，也有认为是扁平苔藓的变型。

同科室疾病 地霉菌病 皮炎芽生菌 小螺菌感染 嗜血流感杆菌的皮肤感染

克罗恩病是一种多见于青年的病因未明的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病，合并纤维化和黏膜溃疡。其病变可累及全消化道，从口腔到肛门的任何部位，但主要侵犯回肠空肠，其次为结肠，并在胃肠道外形成迁移病灶。

同科室疾病 婴幼儿腹泻 先天性性联无γ-球蛋白血症 小儿急性非淋巴细胞性白血病 髓过氧化物酶缺乏症

本病指因长期反复接触氯乙烯及其聚合物等化学物质而引起的肢端硬皮病样改变。部分患者可同时伴有肢端骨质吸收，则又称肢端骨溶症(acroosteolysis)。据报道，本病主要发生于徒手清洗反应锅内固化的聚氯乙烯工人，故又称氯乙烯病(vinyl chloride disease)，患病率为1%～6%。发生机制尚不明。Dinman等(1971)认为，本病乃系统性而非局部性病变。

同科室疾病 酒渣鼻 地霉菌病 药物过敏 沃纳综合征