纹状骨瘤（osteopathia striata）的特征为骨骼上有带状或条纹状的密阴影，尤其在长骨的干骺端。

同科室疾病 平滑骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤 软骨粘液样纤维瘤 纤维软骨间质瘤

纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成，一种是软骨样组织，是良性的，相似于生长中的骺板；另一种是类似低恶性度纤维肉瘤组织。本病罕见。好发于男性，年龄9～23岁(平均13岁)。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 局限型间皮瘤 平滑骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤

　　软骨粘液性纤维瘤（Chondromyxoid fibroma of bone）为一不常见的良性肿瘤。起源于形成软骨的结缔组织，易与软骨肉瘤或软骨粘液肉瘤相混淆。虽从组织形态学看，在肿瘤内既有软骨样组织，又在小圆细胞间形成的粘液样物质中存在巨核或细胞核形状奇特的细胞酷似恶性，但肿瘤的发展缓慢，表现为良性过程，临床上症状轻微，彻底术后一般不复发，更少有转移情况。

同科室疾病 局限型间皮瘤 平滑骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤 纹状骨瘤

透明细胞软骨肉瘤是少见的一种亚型。与软骨母细胞瘤有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 局限型间皮瘤 透明细胞软骨肉瘤 软骨粘液样纤维瘤

平滑骨肉瘤好发于40～60岁，发生于四肢，一般病程较长，局部切除后易复发，可经血行转移至肺、肝及其他器官，少数转移至局部淋巴结。小儿软组织平滑肌肉瘤恶性度低，预后较好。根据发生部位的不同，分为三个类型：①皮肤，皮下型②后腹膜，肠系膜型③血管型。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 局限型间皮瘤 平滑骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤

　　本肿瘤虽属良性，但具潜在恶性或低度恶性。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 平滑骨肉瘤 软骨粘液样纤维瘤 纤维软骨间质瘤

恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiotoma,MFH）多发生于深层软组织，首先由O’Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的骨肿瘤类型，以前常将骨内MFH误认为骨肉瘤、纤维肉瘤、骨巨细胞瘤或骨转移性癌等。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 局限型间皮瘤 平滑骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤

　　治猩红热是由β（乙）型A群溶血性链球菌所引起的急性呼吸道传染病，也可引起扁桃体炎，丹毒，风湿热，心内膜炎及局部感染。临床以发热、咽峡炎、全身弥漫性猩红色皮疹和疹退后皮肤脱屑为特征。少数人在病后可出现变态反应性心、肾并发症。

同科室疾病 口腔溃疡 唇裂 腭咽闭合不全 甲状舌囊肿及瘘管

　　裂沟舌（plicated tongue）又称阴囊舌（scrotal tongue）、裂纹舌（fissured tongue）、沟纹舌（furrowed tongue）。往往合并地图舌，易患传染性口角炎，并在Down综合征及Melkersoon Rosenthal综合征中出现。我们观察到在肢端稽留性皮炎，毛发红糠疹，掌跖脓疱病亦可出现此症。 本病与中医之裂纹舌相似，俗称龟裂状舌面，多因双阴亏损，脾虚所致。

同科室疾病 腭咽闭合不全 咽血管畸形 地图舌 唇病

　　维生素B2又名核黄素（riboflavin），在体内以游离核黄素、黄素单核苷酸（flavin mononucleotide，FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（flavin adenine dinucleotide，FAD）3种形式存在于组织中。维生素B2缺乏症在临床上主要表现为皮肤黏膜受损的改变。

同科室疾病 腭咽闭合不全 甲状舌囊肿及瘘管 咽血管畸形 氟牙症