肾病综合症（nephrotic syndrome,NS）是一种常见的儿科肾脏疾病，是由于多种病因造成肾小球基底膜通透性增高，大量蛋白从尿中丢失的临床综合征。主要特点是大量蛋白尿、低白蛋白血症、严重水肿和高胆固醇血症。根据其临床表现分为单纯性肾病、肾炎性肾病和先天性肾病三种类型。在5岁以下小儿，肾病综合征的病理型别多为微小病变型，而年长儿的病理类型以非微小病变型（包括系膜增生性肾炎、局灶节段性硬化等）居多。

同科室疾病 新生儿肺炎 小儿龋病 先天性性联无γ-球蛋白血症 小儿触电与雷击

　　糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病，多数属常染色体隐性遗传，发病因种族而异。根据欧洲资料，其发病率为 1/（2万～2.5万）。糖原合成和分解代谢中所必需的各种酶至少有8种，由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有12型，其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主；Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。这类疾病有一个共同的生化特征，即是糖原贮存异常，绝大多数是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中贮积量增加。仅少数病种的糖原贮积量正常，而糖原的分子结构异常。

同科室疾病 小儿心肌炎 小儿烫伤 C5功能不全综合征 小儿触电与雷击

　　何杰金病（hodgkin's disease）又名淋巴网状细胞肉瘤是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤，其原发瘤多呈离心性分布，起源于一个或一组淋巴结，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。 由于发病的部位不同，其临床表现多种多样。5岁以前很少发病，5岁以后逐渐增多，青春期发病率明显增多，15～34岁为高峰。发病者男性多于女性。男女比例在5～11岁为3∶1，19～19岁为1.5∶1。

同科室疾病 小儿肥胖 婴儿期短暂性低丙球蛋白血症 先天性性联无γ-球蛋白血症 幼年型慢性粒细胞白血病

　　多发性抽动症又称抽动—秽语综合征， 是是一种起病于儿童，以运动、言语和抽搐为特点的综合征或行为障碍性疾病。多见于儿童或少年期， 病程持续性时间长， 可有自行缓解或加重。

同科室疾病 小儿心律失常 先天性性联无γ-球蛋白血症 黏多糖贮积症Ⅵ型 黏多糖贮积症Ⅳ型

　　胬肉攀睛的基本征候特征为目中胬肉由眦角横贯白睛，攀侵黑睛，故名胬肉攀睛。病名可见于《银海精微》。 生于大眦较为多见，也有生于小眦的，亦可大小眦同时发生。男多于女。常见于成年人，特别是老年人及户外工作者。病变进行缓慢，往往要经过数月或数年始侵入黑睛，甚者可掩及瞳神，影响视力，亦有停止发展者。相当于西医学的翼状胬肉。

同科室疾病 巩膜炎 屈光不正 滤泡性结膜炎 恶性黑色素瘤

　　胞生痰核是指胞睑内起核性硬结，逐渐长大而不红不痛的慢性外障眼病。一般病程较长，且易复发。相当于西医学之霰粒肿。

同科室疾病 干眼 非炎性单纯性突眼 恶性青光眼 春季卡他性结膜炎

　　蚕食性角膜溃疡（ulcus corneal rodens）是一种慢性、疼痛性角膜溃疡，初发于角膜周边部，沿角膜周边部延伸，再向中央匍行发展，最后累及全角膜，可侵及单眼或双眼，属于一种特发性角膜溃疡，与感染或全身胶原-血管性疾病无关。

同科室疾病 滤泡性结膜炎 匐行性角膜溃疡 非炎性单纯性突眼 恶性青光眼

　　睑球粘连(symblepharon)系眼睑与球结膜及角膜的粘着状态。

同科室疾病 泪腺炎 匐行性角膜溃疡 非炎性单纯性突眼 恶性青光眼

　　增龄性黄斑变性(age-related macular degeneration，ARMD)，根据临床与病理表现，老年性黄斑变性分为2型，即萎缩型(atrophic senile macular degeneration)与渗出型(exudative senile macular degeneration)。

同科室疾病 沙眼 滤泡性结膜炎 非炎性单纯性突眼 恶性黑色素瘤

　　妊娠高血压综合征眼底病变是指妊娠20周后发生高血压、水肿、蛋白尿及眼底病变的症候群。

同科室疾病 干眼 滤泡性结膜炎 匐行性角膜溃疡 非炎性单纯性突眼