自发性腹膜后出血(spontaneous retroperitoneal hemorrhage)非常罕见，最早见于Barber(1909)报道，可发生于任何年龄，可与腹腔内出血同时存在。发病因素复杂，临床表现不典型，诊断比较困难，需详细追踪病史。

同科室疾病 肺不张 原发性下肢静脉瓣膜关闭不全 颈动脉创伤性栓塞 坏疽性脓皮症

　　胃肠道的营养动脉主要是腹腔动脉、肠系膜上动脉和肠系膜下动脉3支。当其发生慢性闭塞时，可能产生3种后果：建立充分的侧支循环;发生肠梗死;发生肠缺血而无梗死。后者是由于侧支循环足以维持肠管活力，但不足以维持进食时的生理功能需要，故而出现餐后肠管疼痛。因其临床状况类似心绞痛和间歇性跛行而得名肠绞痛(intestinal colic)。

同科室疾病 下肢深静脉血栓形成 永存动脉干 周围动脉栓塞 冠状动脉异常起源主动脉

　　颈部或颈椎受到直接或间接外伤后，造成颈内动脉或椎动脉内膜损伤，在此基础上发生炎症及渗血，进而局部形成血栓，并向远端蔓延，引起相应供血的脑梗死。外伤后颈内动脉闭塞可向上蔓延累及眼动脉、脉络膜前动脉，直至willis环前部，甚至大脑前、中动脉。轻者出现局限性神经功能障碍，重者可引起大块脑梗死而深昏迷，其中1/3的病人常因此危及生命。

同科室疾病 良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病 腹主动脉缩窄 颈动脉窦综合征 冠状动脉异常起源主动脉

　　直接型颈动脉海绵窦瘘多见于外伤。少数直接型颈动脉海绵窦瘘是自发性的，多为颈内动脉海绵窦段的动脉瘤破裂所致，在血管造影片上与外伤性可无区别。各种原因引起颈内动脉主干或分支破损，形成颈内动脉与海绵窦间高压、高流量的瘘管，而产生一系列复杂的临床表现。

同科室疾病 肝动脉瘤 胸主动脉夹层动脉瘤 妊娠合并心室间隔缺损 头-面血管瘤综合征

　　间接型颈动脉海绵窦瘘，即累及海绵窦的硬膜动静脉瘘(DAVF)，是Barrow分型的B、C、D型，临床上比较少见。

同科室疾病 主动脉瘤 静脉血栓形成 动脉瘤 血管损伤

　　先天性血管瘤（congenital hemangioma）为最常见的皮肤良性肿瘤之一，由胎儿期成血管组织畸形或原有血管扩张所致。偶亦见因外伤而后天性发生者。

同科室疾病 冠状动脉终止异常 后天性动静脉瘘 四肢血栓性浅静脉炎 颈动脉创伤性栓塞

　　在临床上较脊髓前中央动脉缺血症候群为少见，且症状轻微，诊断比较困难。

同科室疾病 主动脉瘤 矫正型大动脉错位 乙状窦血栓性静脉炎 颞动脉炎

　　从解剖上来看，颈段的根动脉主要来自椎动脉第2段及甲状颈干的升支，因其沿脊神经根走行，因此称为根动脉。在根管内口处，根动脉又分为前根动脉和后根动脉，分别参与组成脊髓前中央动脉和脊髓后动脉，主要对颈4～7段颈髓供血。根动脉分支受累时所产生的症状与前面所述的“脊髓前中央动脉缺血症候群”及“脊髓后动脉缺血症候群”相一致，故不再赘述。本节主要阐述分支前的根动脉受阻后所产生的一系列问题。

同科室疾病 四肢血栓性浅静脉炎 门静脉高压症 妊娠合并动脉导管未闭 第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形

　　脊髓硬脊膜动静脉畸形多见于男性，男女比例为4～8∶1。本病的发病年龄平均在45岁左右。病变好发于胸腰段。无明显的家族发病倾向。统计资料显示，本型患者多伴有获得性疾病，可能与创伤性因素有关，但其确切机制尚不清楚。

同科室疾病 原发性下肢静脉瓣膜关闭不全 颞动脉炎 妊娠合并心室间隔缺损 良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病

　　脑动静脉畸形（arteriovenous malformation，AVM）是脑血管发育异常所致畸形中最常见的一种。占脑血管畸形90%以上。畸形血管是由动脉与静脉构成，有的包含动脉瘤与静脉瘤，脑动静脉畸形有供血动脉与引流静脉，其大小与形态多种多样。 本病可发生于脑的任何部位，病灶左右侧分布基本相等。90%以上位于小脑幕上，而大多数分布于大脑皮质，约占幕上病灶的70%。其中以顶、额、颞叶多见，枕叶略少。

同科室疾病 矫正型大动脉错位 先天性动静脉瘘 心血管和血栓栓塞综合征 颞动脉炎