先天性心包缺如或缺损(congenital pericardial absence or defect)是一种少见的心脏病。本病首先于1559年被Realdo Columbus解剖确认，但第1个可靠的病例是1793年由Baille报道的。

同科室疾病 心包积液 三尖瓣闭锁 先天性主动脉瓣上狭窄 完全性大动脉错位

　　心包囊肿是指发生于心包的一种先天性纵隔囊肿，亦称为间皮囊肿、心包旁囊肿、胸膜心包囊肿、纵隔水囊肿或纵隔单纯性囊肿等。囊肿与心包腔隔绝，如果经蒂与心包腔相通，则称为心包憩室。

同科室疾病 心包积液 三房心 心肌梗塞并发二尖瓣关闭不全 主动脉夹层

　　急性特发性心包炎(acute idiopathic pericarditis)在国外居心包炎的首位，国内近年有渐增的趋势。病因尚不十分清楚，可能是病毒直接侵入感染或感染后自身免疫反应。

同科室疾病 感染性心内膜炎 联合瓣膜病变 三尖瓣关闭不全 三尖瓣闭锁

　　细菌性心包炎(bacterial pericarditis)在以往较为常见，发病率和死亡率均较高。自从抗生素及磺胺类药物在临床上应用以来，本病已大见减少。

同科室疾病 风湿性二尖瓣狭窄 单心房 感染性心内膜炎 先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂

　　各种真菌病如组织胞浆菌病、球孢子虫病、放线菌病和诺卡菌病等均可累及心包，虽然真菌性心包炎(fungal pericarditis)极少;但对真菌有易感性病人，尤其是淋巴瘤、白血病患者和其他全身性疾病正在进行免疫抑制治疗者，若出现心包炎征象，应考虑到有此病的可能。

同科室疾病 单心房 先天性主动脉缩窄 先天性动脉导管未闭 自发性血胸

　　心肌梗死后心包炎可呈现两种形式。一种为急性心肌梗死，尤其穿壁性梗死常伴随的急性心包炎症，称为急性心肌梗死后心包炎(postmyocardial infarction pericarditis)，于梗死后的2h至5天，一般在10天内出现。

同科室疾病 肥厚型梗阻性心肌病 三尖瓣闭锁 三房心 胸降主动脉动脉瘤

　　肾功能不全的晚期，尿毒症性心包炎(uremic pericarditis)的发生率为40%～50%，多为纤维素心包炎，但多数伴有血性心包积液。

同科室疾病 法乐四联症 心肌梗塞并发左心室室壁瘤 主动脉瓣膜部狭窄 右心室双出口

　　放射性心包炎(radiation pericarditis)是由心脏和心包的放射损伤所致，常是胸部、纵隔恶性肿瘤进行放射治疗的并发症，如乳腺癌、霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤的放疗。

同科室疾病 风湿性二尖瓣狭窄 先天性主动脉弓畸形 左心室双出口 二尖瓣脱垂综合征

　　心脏脂肪瘤为外膜完整的良性肿瘤，内含典型的成熟脂肪细胞。脂肪瘤可位于心脏各部位和心包。

同科室疾病 单心房 心包积液 联合瓣膜病变 先天性主动脉缩窄

原发性心脏横纹肌肉瘤(primary rhabdomyosarcoma of
heart)是自心肌组织发生除血管肉瘤外最好发的心脏恶性肿瘤。心脏横纹肌肉瘤被认为是发育上异常，可能由原始间叶细胞分化而来，多属先天性，从病理学上看，横纹肌肉瘤是较常见而恶性程度很高的间叶组织肿瘤，多发生于四肢，并多位于肌肉内或其邻近，呈结节状或分叶状，切面呈鱼肉状，灰白或灰红色，常可见出血及坏死灶，镜下观，肿瘤主要由各种不同分化阶段的横纹肌细胞组成。

同科室疾病 单心房 血管运动性鼻炎 胸降主动脉动脉瘤 心脏神经官能症