抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是由抗磷脂抗体(antiphospholid antibody，APL抗体)引起的一组临床征象，主要表现为血栓形成和血小板减少等。虽然该疾患在成人多见，但儿童也有发生。儿童表现为反复动脉或者静脉血栓。

同科室疾病 复合型酸碱失衡 单纯红细胞再障性贫血 原发性血小板增多症 代谢性碱中毒

神经系统放射射性损伤是指电离辐射通过神经系统各部位所产生的组织不良反应。

同科室疾病 结节性硬化病 格林-巴利综合征 肌萎缩性侧索硬化 麻痹性臂丛神经炎

原发性胃肠道淋巴瘤(primary malignal lymphoma of esophagus)属于淋巴结外淋巴瘤，较为少见，在全部胃肠道恶性肿瘤中的发病率不到4%。淋巴结外淋巴瘤在恶性淋巴瘤中的比例为24%～25%，其中15%见于扁桃体或发生于咽淋巴环(由咽扁桃体、咽鼓管扁桃体、舌扁桃体和腭扁桃体共同围成的Waldeyer环)。

同科室疾病 胰胆汁综合征 非寄生虫性肝囊肿 蛋白丧失胃肠综合征 胆囊切除术后综合征

穿透性心脏外伤是由一类强力、高速、锐利的异物穿透胸壁或它处进入心脏所致，少数因胸骨或肋骨骨折断端猛烈移位穿刺心脏引起。心脏穿透伤均有心包破损，有时心脏伤口有多处，这在刺入伤和枪弹伤中尤为多见。

同科室疾病 心包积液 三尖瓣关闭不全 穿透性心脏外伤 主-肺动脉隔缺损

主动脉瓣膜部狭窄，在先天性主动脉出口狭窄中最为常见，约占60％。主要病变是主动脉瓣膜发育畸形，瓣口狭小，一般不伴有主动脉瓣环发育不良。

同科室疾病 风湿性二尖瓣狭窄 肥厚型梗阻性心肌病 房室管畸形 单心房

肾小管酸中毒(renal tubular acidosis，RTA)的临床表现以阴离子间隙正常的高氯性代谢性酸中毒、肾钙化、肾结石为特征。临床上可分为婴儿型及幼儿型。前者生后几个月内发病，男婴多见，为常染色体隐性遗传。后者常在2岁后出现症状，以女性多见，为染色体显性遗传。

同科室疾病 氯丙嗪类中毒 非IgA系膜增生性肾炎 高血压肾病 间质性肾炎

淋巴瘤是与淋巴组织的免疫应答反应中增殖分化异常产生的各种免疫细胞有关，是免疫系统的恶性肿瘤。可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤。共同的临床表现是无痛性淋巴结肿大、肝脾肿大、发热、贫血和恶病质等。虽然淋巴组织主要集中于淋巴结、脾脏、骨髓、扁桃体等器官组织，但其分布广泛，遍及全身，因此淋巴瘤除主要起源于淋巴组织集中的器官外，也可起源于身体的任何部位。临床可表现为肾病综合征。

同科室疾病 肝紫癜病 克里格勒-纳贾尔综合征 复合型酸碱失衡 骨髓纤维化

血管免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblast lymphadenopathy)又称血管免疫母细胞性淋巴病伴异常蛋白综合征，是自身免疫性疾病。本症有多种组织器官损害。

同科室疾病 急性骨髓性白血病 铁中毒 绿色瘤 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

门静脉高压除常见食管胃底静脉曲张出血外，尚可引起十二指肠、膀胱、胆道等少见部位静脉曲张出血，其中十二指肠静脉曲张(duodenal varicosis)由于内镜比较容易发现，临床报道相对较其他多。

同科室疾病 呃逆症 胆汁返流性胃炎 大网膜扭转 腹膜后疝

特发性颅高压是临床表现以高颅压为主，脑脊液化验正常和神经放射学检查无颅内占位病位和脑积水为特征的一组疾病。病人的主要表现为无明确病因的头痛和视盘水肿。颅内静脉窦及静脉血栓形成是引起脑静脉回流和脑脊液吸收障碍的主要原因，其结果是产生颅高压，此种特殊类型的颅高压称为静脉窦闭塞性颅高压。

同科室疾病 脑梗塞 癫痫 脊髓亚急性联合变性 进行性脊髓性肌萎缩症