过敏性肺炎(hypersensitivity pneumonitis)是一组由不同致敏原引起的非哮喘性变应性肺疾患，以弥漫性间质炎为其病理特征。系由于吸入含有真菌孢子、细菌产物、动物蛋白质或昆虫抗原的有机物尘埃微粒(直径<10μ)所引起的过敏反应，因此又称为外源性变应性肺泡炎(extrinsic allergic alveolitis)。

同科室疾病 百草枯中毒 变形杆菌肺炎 肠杆菌肺炎 产碱杆菌肺炎

　　良性阵发性腹膜炎综合征（Benign Paroxysmal Peritonitis Syndrome）也称家族性地中海热综合征（Familial Mediterranean Fever Syndrome），遗传性家族性淀粉样变性，Seigal-Cattan-Mamon综合征。本病多见于地中海沿岸地区，如西班牙和葡萄牙的犹太人、阿拉伯人，以青少年发病多见，男性多于女性，小儿也可发病但较成人少见。

同科室疾病 绦虫病 腹肌缺如综合征 胆汁性肝硬化 胆汁返流性胃炎

　　小肠内异物多为误吞或故意吞服的各种物品，前者多见于儿童、精神异常或戴义齿者，后者多见于企图自杀者。

同科室疾病 发芽马铃薯中毒 胆石性肠绞塞综合征 胆囊管综合征 胆道张力低下综合征

　　遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动脉、小静脉扩张和病变部位反复出血为特征，肝脏常受累。

同科室疾病 地中海贫血 霍奇金病 肺炎链球菌败血症 脾功能亢进

　　肺并殖吸虫病又称肺吸虫病，是由并殖吸虫引起的急性或慢性的地方性寄生虫病，虫体主要寄生于肺部，以咳嗽、咳棕红色痰为主要表现，也可寄生于多种组织器官，如脑、脊髓、胃肠道、腹腔和皮下组织等，产生相应症状。

同科室疾病 百草枯中毒 急性气管支气管炎 喘息样支气管炎 大楼病综合征

　　阿-斯综合征(Adams-Stokes syndrome)即心源性晕厥，是由于心排出量急剧减少，致急性脑缺血所引起的晕厥及(或)抽搐。

同科室疾病 房室管畸形 失血性休克 自发性血胸 心肌梗塞并发二尖瓣关闭不全

　　郎-奥韦综合征（Renda-Osler-Weber Syndrome)也称遗传性出血性毛细血管扩张症(Herediatary Hemorrhagic Telangiectasin)、Babington病、 Goldstein综合征，本病系由于血管壁的发育异常所引起的一种遗传性疾病，其典型的病变为皮肤及粘膜出现鲜红色或紫红色的毛细血管或小血管扩张，从而引起皮肤粘膜出血，发生于消化道粘膜，引起消化道的出血。

同科室疾病 发芽马铃薯中毒 儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征 胆石性肠绞塞综合征 胆囊管综合征

　　弥漫性空回肠溃疡(diffuse ulcer of jejunum and ileum)较少见，也有文献称之为慢性肉芽肿性空回肠炎、慢性特发性溃疡性小肠炎。

同科室疾病 胃病 腹水 脾大 肝大

　　烟酸缺乏（nicohric acid deficiency）又名尼克酸缺乏病、癞皮病、粗皮病或陪拉格病（pellagra），因人体缺乏尼克酸而引起，主要临床表现为皮疹、消化系统及神经系统症状。

同科室疾病 肥胖症 垂体前叶机能减退症 糖尿病乳酸性酸中毒 松果体瘤

　　肺胸膜阿米巴病是指肠道溶组织阿米巴原虫侵入肺、支气管、胸膜引起的肺炎、肺脓肿、胸膜炎及脓胸等，是全身阿米巴感染的肺部表现。在肠外阿米巴病中，发病率仅次于肝脏。

同科室疾病 慢性舌扁桃体炎 氨气中毒 非典 肺动脉发育不全