动眼、滑车、展神经具有支配眼球眼外肌运动的功能，常称为眼球运动神经。当上述神经或神经核单独或合并受损时，可出现眼球运动不能或复视，完全损害时出现眼外肌全部瘫痪，眼球固定不动。眼外肌损伤、感染，或肌病导致的眼外肌麻痹，也可出现眼球运动不能，临床统称为眼球运动障碍。 此处主要叙述眼球运动神经或神经核受损时出现的眼球运动障碍。眼球运动障碍对颅底病变、脑干病变及脑神经病变的定位诊断，具有重要的临床意义。

同科室疾病 睡眠障碍 颠茄碱类植物药物中毒 肝豆状核变性 脊髓血管病

　　自发性血胸， 系指非创伤性血胸， 多发生既往无明确的全身或肺、胸疾患史者。

同科室疾病 风湿性二尖瓣狭窄 房室管畸形 自发性血胸 主动脉夹层

　　男孩年龄超过14岁，女孩超过13.5岁，无任何青春期表现者为青春期延迟(delayedpuberty)。男孩主要表现为睾丸体积不增大，女孩乳房不发育。正常人从第2性征出现到具有成人性特征一般需4～5年，如青春期发动到生殖器发育完善超过5年，或停止发育2年者，称青春期延迟。

同科室疾病 内分泌性眼球突出 松果体瘤 嗜酸性腺瘤 舌扁平苔藓

　　三尖瓣关闭不全(tricuspid insufficiency)或称三尖瓣反流，大多数是继发于二尖瓣病变的功能性三尖瓣关闭不全，少数是三尖瓣本身器质性病变所引起。

同科室疾病 心脏神经官能症 主动脉夹层 主动脉瓣膜部狭窄 肥厚型心肌病

　　播散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation，DIC)是一种发生在许多严重疾病基础上或某些特殊条件下由致病因素激活人体凝血系统，导致微循环弥散性微血栓形成及继发性纤溶亢进的综合征。

同科室疾病 过敏性休克 铁中毒 单纯红细胞再障性贫血 原发性血小板增多症

　　主动脉瓣闭锁不全是指心脏舒张期主动脉内的血液经病变的主动脉瓣反流入左心室，左室前负荷增加，导致左室扩大和肥厚。主动脉瓣闭锁不全是一种常见的心脏瓣膜病。

同科室疾病 单心房 联合瓣膜病变 先天性主动脉瓣下狭窄 胸降主动脉动脉瘤

　　硫化血红蛋白血症(sulfhemoglobinemia)是由于病人血中含有硫化血红蛋白(sulfmethemoglobin，SHB)所引起。

同科室疾病 单纯红细胞再障性贫血 获得性血小板功能障碍 弥漫性血管内凝血 巨幼细胞性贫血

　　风湿性心脏病二尖瓣闭锁不全是由于反复风湿性炎症后所遗留的二尖瓣瓣膜损害，使瓣膜发生僵硬、变形、瓣缘卷缩，瓣口连接处发生融合及缩短，同时伴腱索、乳头肌的缩短、融合或断裂，造成二尖瓣的闭合不全，从而引起血流动力学的一系列改变。

同科室疾病 风湿性二尖瓣狭窄 缺血性心肌病 先天性主动脉弓畸形 完全性大动脉错位

　　风湿性舞蹈病又称小舞蹈病或Sydenham舞蹈病，是与风湿密切相关的、临床以不规则舞蹈样不自主动作和肌张力降低为主要表现的一种弥散性脑病。

同科室疾病 二水焦磷酸钙结晶沉积症 过敏性哮喘 羟磷灰石沉积病 盘状红斑狼疮

　　高铁血红蛋白(methemoglobin，MetHb)是遗传因素或吸收毒性化合物后由红细胞产生的，其含量超过一定水平即可引起高铁血红蛋白血症(methemoglobinemia)，分为获得性和遗传性两大类。

同科室疾病 高钙血症 弥漫性血管内凝血 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 维生素K缺乏病