马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

同科室疾病 三尖瓣闭锁 血管运动性鼻炎 心肌梗塞并发心室间隔穿破 主动脉夹层

缩窄性心包炎是各种原因引起心包脏、壁层炎症、纤维素性渗出物沉积，并逐渐机化增厚、挛缩甚至钙化，压迫心脏和大血管根部，致心脏舒张期充盈受限，从而导致右心房、腔静脉压增高及心排出量降低等一系列循环功能障碍。我国导致这方面炎症最多见的原因是结核和化脓性感染，其次为霉菌或病毒感染等。

同科室疾病 感染性心内膜炎 先天性主动脉缩窄 左心室双出口 心肌梗塞并发二尖瓣关闭不全

室性心动过速是指起源于希氏束分叉处以下的3—5个以上宽大畸形QRS波组成的心动过速。

同科室疾病 法乐四联症 心肌梗塞并发二尖瓣关闭不全 右心室双出口 高血压脑病

高血压性心肌病(hypertensive cardiomyopathy)是指高血压病引起的左心室壁或左心室腔异常变化。严重者引起左心室肥厚、左心腔扩大伴舒张性、收缩性心功能不全的一种继发性心肌病。高血压性心肌病是高血压病的主要并发症之一。

同科室疾病 失血性休克 先天性主动脉缩窄 先天性二尖瓣畸形 缩窄性心包炎

假性高血压(pseudohypertension)是指用普通袖带测压法所测血压值高于经动脉穿刺直接测的血压值。

同科室疾病 单心室 失血性休克 三尖瓣下移畸形 先天性主动脉瓣下狭窄

急性心力衰竭是由于突然发生心脏结构和功能的异常，导致短期内心排血量显著、急剧降低，组织器官灌注不足和受累心室后向的静脉急性淤血。

同科室疾病 风湿性二尖瓣狭窄 先天性主动脉缩窄 主-肺动脉隔缺损 主动脉夹层

动脉栓塞是指血块或进入血管内的异物成为栓子，随着血流停顿在口径相似较小的周围动脉或内脏动脉的动脉内，造成血流障碍。

同科室疾病 先天性主动脉缩窄 左心发育不良 血管运动性鼻炎 主动脉夹层

心脏外面有脏层和壁层两层心包膜，如它们发生炎症改变即为心包炎，可使心脏受压而舒张受限制。心包炎可分为急性和慢性两类，慢性心包炎较严重的类型是缩窄性心包炎。

同科室疾病 感染性心内膜炎 联合瓣膜病变 失血性休克 穿透性心脏外伤

网状青斑(livedo reticularis)是一种由于皮肤局部血管舒缩功能紊乱，致使细小动脉痉挛和细小静脉扩张，血液淤滞而出现的皮肤局限性紫蓝色网状青斑。根据其发病特点，分为原发性与继发性，前者为一种生理现象，多见于正常儿童及成年女性;后者为一些疾病的皮肤表现。

同科室疾病 感染性心内膜炎 联合瓣膜病变 先天性动脉导管未闭 穿透性心脏外伤

肺栓塞(pulmonary embolism，PE)是指嵌塞物质进入肺动脉及其分支，阻断肺组织血液供应所引起的病理和临床综合征。常见的栓子是血栓，罕见的还有新生物细胞团、脂肪滴、气泡等。由于肺组织有肺动脉-支气管动脉双重血液供应，而且肺组织与肺泡气体间还可以进行直接的气体交换，所以大部分肺栓塞不一定形成梗死，而没有明显的临床表现。在老年人中，肺栓塞是个常见多发病。

同科室疾病 法乐四联症 先天性二尖瓣畸形 左心发育不良 主动脉夹层