急性胰腺炎是由于胰腺消化酶被激活对胰腺组织自身消化所致的急性化学性炎症。它不仅是胰腺的局部炎症病变，而且是涉及多个脏器的全身性疾病。妊娠期合并急性胰腺炎较少见，但对母儿危害甚大。

同科室疾病 粪类圆线虫病 粗制棉子油中毒 腹型偏头痛综合征 腹膜后疝

结肠粪性穿孔（stercoral perforation,SP）是一种少见的致死性急腹症，1972年Bauer报告4例，并复习文献共25例，以后文献上陆续有病例报道。1990年Serpell统计1984～1990年世界文献共64例，1995年报告3例。结肠粪性穿孔的发病率不详，但根据尸体解剖发现，发病率大于5％。

同科室疾病 分流性高胆红素血症综合征 呃逆症 胆汁淤积性黄疽 胆石性肠绞塞综合征

蛋白丧失胃肠综合征（protein losing gastroenteropathy syndrome）又称蛋白丧失性胃肠病（protein losing gastroenteropathy）也有人称为蛋白漏出性胃肠病或渗出性胃肠病，是指由于多种原因所引起的血浆蛋白特别是白蛋白从胃肠粘膜丢失而导致的一种综合征。临床上主要表现为全身性浮肿和低血浆蛋白血症。

同科室疾病 腹肌缺如综合征 非寄生虫性肝囊肿 横膈下结肠嵌入综合征 钩虫性十二指肠炎综合征

十二指肠憩室梗阻性黄疸综合征（Lemmel Syndrome）是指患十二指肠憩室并压迫胆总管，影响胆汁和胰液的排泄而发生梗阻性黄疸或胰腺炎病征。1934年Lemmel首先提出本征，并将本征中有明显总胆管和胰管阻塞的病例称为乳头综合征（Pepiller Syndrome）。

同科室疾病 腹肌缺如综合征 粪类圆线虫病 非寄生虫性肝囊肿 多发性消化道息肉综合征

先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。

同科室疾病 胆石性肠绞塞综合征 胆囊切除术后综合征 胆道张力低下综合征 胆道运动功能障碍综合征

缺血性肠绞痛(ischemic intestinal colic)亦称慢性肠系膜缺血(chronic mesenteric ischemia)，是指反复发作的餐后剧烈阵发性上腹部绞痛或脐周围疼痛。

同科室疾病 呃逆症 多发性消化道息肉综合征 粗制棉子油中毒 横膈下结肠嵌入综合征

冰箱并不完全是食品保鲜保险柜。许多疾病都是来因为吃了冰箱内长期保存的或是被污染的食物所致的。在向冰箱里存储食物时常出现生熟食品的混放的情况，以致食品变质或者污染，从而引发电冰箱食物中毒。

同科室疾病 腹肌缺如综合征 儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征 呃逆症 胆汁返流性胃炎

蛔虫性肠梗阻是因蛔虫聚结成团引起肠管机械性的堵塞所致，在非肿瘤性堵塞性肠梗阻中占首位，多为单纯性、部分性肠梗阻。

同科室疾病 粪类圆线虫病 胆石性肠绞塞综合征 胆囊腺肌增生病 大疱性鼓膜炎

盆底痉挛综合症（Sastic Pelvic Floor Syndrome）是指用力排便时，盆底肌肉收缩而不松弛的功能性疾病。

同科室疾病 分流性高胆红素血症综合征 胆汁淤积性黄疽 胆道张力低下综合征 腹膜后腔液体渗病

缺铁性吞咽困难是食管腔内的一层薄的隔膜，根据其在食管的部位不同分为：上食管蹼、中食管蹼、下食管蹼，其中以上食管蹼多见。多数食管蹼病人无症状，在健康体检或偶然的消化管造影时发现。少数可表现为咽下困难，男女均可发病，国内报告罕见。

同科室疾病 肝囊肿 腹肌缺如综合征 粪类圆线虫病 蛋白丧失胃肠综合征