原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。

同科室疾病 克里格勒-纳贾尔综合征 高钙血症 骨髓纤维化 弥漫性血管内凝血

败血症时体内缩血管物质(如某些细胞因子、血小板激活因子、内皮素及腺苷等)反应性增加，由此产生血流动力学改变及肾血流量减少是败血症并发肾功能衰竭的原因之一。除此之外，也有非血流动力学的因素，如细菌随血液迁徙至肾脏引起肾感染，在败血症性肾功能衰竭患者的肾活检发现，在肾间质和肾小管腔内有微小脓肿。

同科室疾病 克里格勒-纳贾尔综合征 铁中毒 单纯红细胞再障性贫血 获得性血小板功能障碍

反应性组织细胞增多症(reactive histiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎、免疫抑制等有关。

同科室疾病 肝紫癜病 骨髓纤维化 弥漫性血管内凝血 绿色瘤

Rh血型不合溶血病是新生儿溶血病期间对自己缺乏的胎儿红细胞抗原所产生的抗体，经胎盘传入胎儿体内所产生的溶血性贫血。

同科室疾病 血小板减少症 铁中毒 单纯红细胞再障性贫血 无胆色素尿性黄疸综合征

肝脏疾病所致贫血是指在肝脏疾病的病程中出现的贫血并发症，常见于大多数慢性肝病患者。

同科室疾病 复合型酸碱失衡 弥漫性血管内凝血 类白血病反应 巨幼细胞性贫血

先天性白血病(congenital leukemia，CL)是一种罕见类型的白血病，是指从出生至生后8周即诊断的白血病。病因与发病机制尚不明确，可能与遗传及体质异常有关。常伴有先天畸形，如21-三体综合征、Turner综合征等。

同科室疾病 小儿溶血性贫血 妊娠合并淋巴瘤 脾功能亢进 弥漫性血管内凝血

血清Ca++低于2mmol/L时，称为低钙血症。血清Mg++低于0.75mmol/L时，称为低镁血症。它们常互相影响，可同时发生。

同科室疾病 铁中毒 复合型酸碱失衡 白血病性咽峡炎 真性红细胞增多症

急性嗜酸性粒细胞性肺炎(acute eosinophilic pneumonia，AEP)于1989年首先报道。因其不同于单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症，因此近年来将其作为一个独立的临床病症。

同科室疾病 霍奇金病 单纯红细胞再障性贫血 骨髓纤维化 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

肝紫癜病罕见。近年报告增多，可能与化学细胞毒性药物、射线、细菌或病毒的感染以及免疫缺陷有关。以随机分布于肝内充满血液的腔隙为特征。

同科室疾病 肝紫癜病 复合型酸碱失衡 类白血病反应 白血病性咽峡炎

原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis，PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常引起的慢性骨髓增殖性疾病，骨髓纤维组织明显增生及髓外造血是PMF的病理基础。

同科室疾病 小儿白血病 铁中毒 获得性血小板功能障碍 类白血病反应