家族性良性天疱疮(familial benign pemphigus)又称为Hailey-Hailey病，1939年报道本病。是一种显性遗传性皮肤病，亦可见无家族史病例。本病少见，可由于摩擦，阳光照射，损伤及细菌感染而激发，有人认为本病与达里埃氏病有某种联系。

同科室疾病 地霉菌病 瘰疬分枝杆菌感染 DF-2败血症的皮肤表现 嗜血流感杆菌的皮肤感染

Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophy of Pasini and Pierni)，自从1923年Pasini-Pierni报道本病以来，又有局限性浅表性萎缩性硬皮病(atrophosclerma superficialis circumscripta)，弥漫性特发性皮肤萎缩(atrophia cutis idiopathica diffusa)等名称。为一种特殊型色素性皮肤萎缩。有认为可能属局限性硬皮病的一个萎缩性亚型。

同科室疾病 软化斑 肉芽肿性松弛皮肤 镰刀菌病 地霉菌病

本病由于光感物质进入机体的途径不同，在临床上可分为光接触性皮炎和光线性药疹两种，其中又各分为光毒性和光变态反应性皮炎两型。

同科室疾病 软化斑 皮炎芽生菌 偶发分枝杆菌感染 头皮感染

短暂性棘皮松解皮肤病(transient acantholytic dermatosis)又称为Grover病(Grover disease)，丘疹性棘层松解(popular acantholysis)，1970年由Grover首先报告本病，是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。

同科室疾病 镰刀菌病 地霉菌病 弹性假黄瘤 外耳湿疹

女子颜面黑变病又称做色素性化妆品皮炎（Pigmented Cosmetic Dermatitis）。本病发生在日本，由日本学者中山秀夫（Nakayama）在此基础上命名为色素性化妆品皮炎。近年来，我国妇女使用化妆品逐年增多，化妆皮炎的发病率也有所增加。临床特点表现为女性的颧部、颞部、颊部、前额的弥漫性或斑块性淡褐色、灰褐色到紫褐色的色素沉着，重者扩展到整个面部，伴有瘙痒。

同科室疾病 人为脂膜炎 药物过敏 弹性假黄瘤 淀粉样变病

回旋形线状鱼鳞病(ichthyosis linearis
circumflexa)亦称Netherton综合征，健康是一种常染色体隐性遗传病鵻。发病机制还不很清楚健康。健康在出生时或生后不久即出现皮损为泛发性游走性环状或多环状红斑及鳞屑健康，周边有明显的“双边”鳞屑，具有特异性。其泛发性红斑及干燥纤细的鳞屑，犹如银屑病组织病理：示非特异性改变。早期应与鱼鳞病样红皮病相鉴别鵻。多环状皮损及毛发异常可资鉴别。可外用0.1%维A酸霜。应用皮质类固醇激素可减轻症状。

同科室疾病 软化斑 肉芽肿性松弛皮肤 小螺菌感染 瘰疬分枝杆菌感染

结节性脂肪坏死病(nodular fat necrosis)又称胰腺炎皮下脂肪坏死病，Chiai描述合并胰腺疾病的脂肪坏死性炎症，除合并皮下脂肪坏死和小关节滑膜炎，还可引起胰腺及其周围网膜、肠系膜脂肪坏死。皮肤损害表现为反复、成批发生触痛性皮下结节或红斑。

同科室疾病 瘰疬分枝杆菌感染 DF-2败血症的皮肤表现 嗜血流感杆菌的皮肤感染 荨麻疹和血管性水肿

角层下脓疱性皮肤病(subcorneal pustular dermatosis)又称为Sneddon-Wilkison病，是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病，中年妇女多见，病理变化为角层下脓疱，1956年由Sneddon和Wilkinson等首先报道此病。本病与祖国医学文献中记载的“登豆疮”相类似。

同科室疾病 皮炎芽生菌 人为脂膜炎 荨麻疹和血管性水肿 沃纳综合征

幼年黑素瘤(juvenile melanoma)又称良性幼年黑素瘤(benign juvenile melanoma)、Spitz痣、梭形与上皮样细胞痣(spindle and epithelioid nevus)。儿童面部发生单个红或淡红色结节应考虑此病。为复合痣的异型，好发于面部，损害为单个坚实结节，持续多年后常发展为皮内痣。

同科室疾病 瘰疬分枝杆菌感染 DF-2败血症的皮肤表现 药物过敏 淤滞性皮下硬化症

自身免疫性孕酮性皮炎(autoimmune progesterone dermatitis)是一种慢性、泛发性类似疱疹样皮炎的特征性水疱大疱性疾病，本病是Shelley等在1964年最早报道。

同科室疾病 地霉菌病 偶发分枝杆菌感染 DF-2败血症的皮肤表现 脓性指头炎