海鱼分枝杆菌感染(mycobacterium murinum infection)是人类接触海水或淡水时，被海鱼分枝杆菌(mycobacterium murinum)从人类皮肤侵入所引起的皮肤病。发病机制还不清楚。多见于儿童和青年，皮损好发于肘、膝、手脚、指趾、踝、小腿等四肢易受外伤部位，肘部皮损最为常见，约占70%以上。局部受伤3～4周内出现小的，多为单发的红色丘疹，缓慢长大形成1～2cm红色或紫色小结节，极少数可破溃形成浅表性溃疡。抗结核药无效。一般可在2～3年内自行消退。

同科室疾病 嗜血流感杆菌的皮肤感染 脓性指头炎 头皮感染 急性脂肪皮肤硬化症

胰高糖素瘤综合征(glucagonoma syndrome)又称坏死松解性游走性红斑(necrolyticmigratory erythema)是以反复发生坏死松解性游走性红斑、口炎、体重下降、糖尿为特征，并常伴发分泌高血糖素的仅胰腺细胞肿瘤的综合征，约80%的肿瘤为恶性，半数可有转移。皮损往往先于肿瘤数年出现，病因尚不明确，推测与胰高血糖素分泌亢进有关。

同科室疾病 肉芽肿性松弛皮肤 小螺菌感染 瘰疬分枝杆菌感染 DF-2败血症的皮肤表现

疣状角化不良病(warty dyskeratosis)首先由Helwig和Allen报告，1957年由Syzmankh创用此命名。

同科室疾病 肉芽肿性松弛皮肤 小螺菌感染 DF-2败血症的皮肤表现 嗜血流感杆菌的皮肤感染

合成树脂有很多种，常用的合成树脂有环氧树脂、聚酯树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、丙烯酸单体等。工业职业性皮肤病约占整个职业的85%。特别是石油，焦油化工业，合成树脂业，橡胶业，电镀业制药业，玻璃纤维业涂料业等行业中发病尤为普遍。

同科室疾病 肉芽肿性松弛皮肤 皮炎芽生菌 嗜血流感杆菌的皮肤感染 脓性指头炎

全身性发疹性组织细胞增生症(General Eruptive Histiocytosis，GEH)为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。本病极罕见，文献报告约有30例，其中7例为儿童。

同科室疾病 荨麻疹和血管性水肿 药物过敏 弹性假黄瘤 急性脂肪皮肤硬化症

无色性色素失调症(无色素性色素失禁症，incontinetica pigmenti achromians)又称Ito色素减退症(hypomelanosis of Ito)，发病女性多于男性，常为散发。

同科室疾病 软化斑 肉芽肿性松弛皮肤 偶发分枝杆菌感染 嗜血流感杆菌的皮肤感染

理发师皮炎(barber’s dermatitis)系指从事理发，美发，护发职业过程中发生的皮肤炎症。

同科室疾病 肉芽肿性松弛皮肤 嗜血流感杆菌的皮肤感染 脓性指头炎 人为脂膜炎

慢性萎缩性肢皮炎(acrodermatitis chronica atrophicans)又称原发性弥漫性萎缩(primary diffuse atrophy)，或进行性播散性萎缩性皮炎(dermatitis atrophicans diffusa progressiva)，是一种发于四肢伸侧的慢性进行广泛性皮肤萎缩。

同科室疾病 地霉菌病 小螺菌感染 DF-2败血症的皮肤表现 脓性指头炎

念珠状红苔藓(lichen ruber moniliformis)为一种罕见的、皮疹呈念珠状排列的慢性炎性皮肤病。病因不明。有认为是慢性单纯性苔藓的一种变型，也有认为是扁平苔藓的变型。

同科室疾病 肉芽肿性松弛皮肤 地霉菌病 嗜血流感杆菌的皮肤感染 脓性指头炎

本病指因长期反复接触氯乙烯及其聚合物等化学物质而引起的肢端硬皮病样改变。部分患者可同时伴有肢端骨质吸收，则又称肢端骨溶症(acroosteolysis)。据报道，本病主要发生于徒手清洗反应锅内固化的聚氯乙烯工人，故又称氯乙烯病(vinyl chloride disease)，患病率为1%～6%。发生机制尚不明。Dinman等(1971)认为，本病乃系统性而非局部性病变。

同科室疾病 肉芽肿性松弛皮肤 瘰疬分枝杆菌感染 DF-2败血症的皮肤表现 脓性指头炎