进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。遗传方式主要为常染色体显性、隐性和X连锁隐性遗传。电生理表现主要为肌源性损害，神经传导速度正常，组织学特征主要为进行性的肌纤维坏死，再生和脂肪及结缔组织增生。
治疗方面主要为对症治疗，目前尚无有用的根治方法。
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