僵硬感及活动障碍常见于风湿病，患者在晨起时，开始活动时，或在机体较长时间处于某一姿式后改变另一姿式时，常感到关节、肢体、腰部等受累部位有僵硬感及疼痛等。

多数由免疫反应引起，免疫反应：机体对外源性或内源性抗原物质直接或通过巨噬细胞呈递的刺激，使相应T-细胞活化，部分T-细胞产生大量多种致炎性细胞因子造成各类组织器官不同程度的损伤或破坏;部分T-细胞再激活B-细胞，产生大量抗体，直接或与抗原结合形成免疫复合物，使组织或器官受到损伤或破坏。此外由单核细胞产生的单核细胞趋化蛋白(如MCP-1)等，也可参与炎症反应。大部分风湿性疾病，或由于感染产生的外源性抗原物质，或由于体内产生的内源性抗原物质，可以启动或加剧这种自身免疫反应，血清内可出现多种抗体。

同科室症状 肢体肿胀脂肪浸润指（趾）麻木脂质沉积症

肢体淋巴水肿的临床表现为单侧或双侧肢体的持续性、进行性肿胀。水肿早期按压皮肤后出现凹陷，又称为凹陷性水肿。此时若将肢体持续抬高，水肿可减轻或消退。若没有得到及时治疗，病情逐渐进展，可出现皮肤日渐粗糙 变硬呈团状，弹力从减弱到消失火罐网。检查时凹陷性压窝也随减弱而日渐不明显。

同科室症状 脂肪浸润指（趾）麻木脂质沉积症指(趾)肿胀

脂肪浸润(fatty infiltration) 是指脂肪细胞出现在正常不含脂肪细胞的器官间质内，又称间质性脂肪浸润。

同科室症状 指（趾）麻木脂质沉积症指(趾)肿胀蜘蛛指

指(趾)肿胀、疼痛、麻木不是孤立的病种，往往是由其它病因引起。有的人手指或脚趾经常出现间断性的麻木或抽搐，严重时可波及全身，多年不愈，有时虽能好上一段时间，亦可旧病复发.这种症状很有可能是甲状旁腺疾病的体征。

同科室症状 脂质沉积症指(趾)肿胀蜘蛛指指或趾甲下裂片状出血

脂质沉积症是一组遗传性疾病，系由于脂代谢酶的先天性缺陷而导致脂酸、胆固醇或类脂复合物在肝脏和脾脏等脏器内沉积。包括戈谢病、尼曼–皮克病、酸性酯酶缺乏症、胆固醇酯沉积病、家族性高脂蛋白血症、无脂蛋白血症等。本病是是先天缺陷性脂质代谢障碍所致的组织内类脂质增多并沉积.主要有糖脂,磷脂及胆固醇等沉积.其发生机制,大都是由于作用于脂质分解代谢某些环节上的酶类的遗传性缺失,使其相应的底物(脂质)分解代谢不能进行而沉积在组织内。

同科室症状 指(趾)肿胀蜘蛛指指或趾甲下裂片状出血职业神经症

指(趾)肿胀指组织由于发炎或淤血充血而体积增大。多数是由于外伤性疾病或器质性疾病刺激局部导致的组织淤血肿胀的情况的。 此病多见于类风湿关节炎、颈肩综合征、心脑血管病、糖尿病，甲亢引起的情况，是由于器质性改变导致身体末梢循环不好的情况的。也可以见于外伤刺激局部导致的淤血肿胀的情况。还可以见于肝脏疾病、肾病、雷诺氏症等疾病导致的四肢末梢改变的情况的。

同科室症状 蜘蛛指指或趾甲下裂片状出血职业神经症指甲呈半圆形

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。蜘蛛指患者手指细长，肉眼能够辨别。凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。对于年轻、身材较高的气胸患者，应注意体格检查及家族史的询问，以除外同时存在马凡氏综合征的可能。如患者存在家族遗传病史和典型的主动脉根部扩张、主动脉夹层动脉瘤、二尖瓣病变和晶状体脱垂，阳性骨骼体征，则可诊断马凡氏综合征。

同科室症状 指或趾甲下裂片状出血职业神经症指甲呈半圆形植物血凝素的淋巴细胞返祖现象

指和趾甲下裂片状出血是感染性心内膜炎的体征之一。感染性心内膜炎(infective endocarditis，IE)是由微生物(细菌、真菌和其他微生物如病毒、立克次体，衣原体、螺旋体等)直接 感染而产生心瓣膜或心室壁内膜的炎症，包括急性和亚急性心内膜炎症。

同科室症状 职业神经症指甲呈半圆形植物血凝素的淋巴细胞返祖现象指甲呈扁平形

职业神经症是癔病的表现。癔病的临床表现有各种各样的症状，最多见的是精神障碍(分离型)和躯体障碍(转换型)。一般多由急性精神创伤性刺激引起，亦可由持久的难以解决的人际矛盾或内心痛苦引起。尤其是气愤与悲哀不能发泄时，常导致疾病的突然发生。一般说来，精神症状常常由明显而强烈的情感因素引起，躯体症状多由暗示或自我暗示引起，首次发病的精神因素常决定以后发病形式、症状特点、病程和转归。

同科室症状 指甲呈半圆形植物血凝素的淋巴细胞返祖现象指甲呈扁平形跖部纤维痛

指甲呈半圆形指指甲的形状呈半圆形的症状。

同科室症状 植物血凝素的淋巴细胞返祖现象指甲呈扁平形跖部纤维痛指甲呈三角形