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多发内生软骨瘤病(多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发)

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多发内生软骨瘤病有哪些症状?

多发内生软骨瘤病症状

早期症状: 出现可触及的无痛性肿块,可侵及手或足,造成病残

晚期症状: 青春期出现明显畸形,以后逐渐稳定

相关症状: 不明原因发热 关节疼痛 关节肿胀

骨膜软骨瘤症状诊断

  一)症

   1.通常发病年龄为10岁以内患儿

男性多于女性。

  2.症状与体征

表现为可触及的肿块,但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部,由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨,使内生软骨骨化不能正常进行,骨骺板不能正常生长,因而肢体可以出现短缩,弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形,下肢膝外翻等。当患者达到成年时,肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变,恶变率约为5%~25%。

  3.多发内生软骨瘤病

常在儿童时期出现症状,至青春期畸形明显,以后逐渐稳定。

     二)诊断

 依据病史,临床症状及体征,X线的表现,一般诊断不难。

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