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肌萎缩侧索硬化症(ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩性脊髓侧索硬化症,肌萎缩性脊髓侧索硬化症如何治疗

2021-05-07 15:02:55

p  肌萎缩性脊髓侧索硬化症不传染,初期症状包括肌肉无力或行动僵硬,可能伴随肌肉萎缩,多数从手臂或腿部无力开始,也可能伴有吞咽困难。下面来了解一下肌萎缩性脊髓侧索硬化症,肌萎缩性脊髓侧索硬化症如何治疗。/pp  一、肌萎缩性脊髓侧索硬化症/pp  肌萎缩性脊髓侧索硬化症,是一种渐进性的神经退行性疾病,它影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞,造成运动神经元死亡,令大脑无法控制肌肉运动,肌肉也会因缺乏运动而萎缩。疾病晚期病人会完全失去行动能力。/pp  二、肌萎缩性脊髓侧索硬化症如何治疗/pp  1.一般疗法/pp  支持疗法:对症治疗,适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多,可给予少量抗阻胺药;若痰多,可给予雾化吸入及化痰药;如出现情绪低落,给予抗抑郁治疗等。此外,还要多翻身以防止压疮发生。如进食障碍,给予鼻饲或经皮胃造瘘PEG。/pp  2.特殊疗法/pp  目前国际承认、且惟一通过美国食品药物监督局FDA批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太Rilutek,并且一定要尽早使用。/pp  3.呼吸治疗/pp  开始呼吸不顺时,可使用一般氧气或使用双正压呼吸机BiBAP帮助呼吸,发生进一步呼吸衰竭时,则需气管切开,使用人工呼吸机。/pp  4.研究进展/pp  目前国际上正尝试以神经营养因子、抗氧化剂如维生素E、维生素C以及肌酸、CoQ10等与力如太联合应用,以对肌萎缩侧索硬化进行保护性治疗。但上述治疗还有待于临床试验的证实。此外,科学家们也正在进行有关本病基因治疗的实验研究。/ppbr//p