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肾及输尿管重复畸形(参考内科学)

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肾及输尿管重复畸形是怎么回事?

肾及输尿管重复畸形病因 主要病因: 输尿管芽发育成肾盂,分支形成肾盏,再分支形成小盏、集合管的过程中分支过早

  一、病因:

  在人胚胎第六周时,中肾管(华尔芬氏管)末端通入泄殖腔处,向背侧突出一小的盲管,称为输尿管芽。输尿管芽迅速成长,其顶端为原始的生肾组织所包围,状如蚕豆。输尿管芽发育成肾盂,分支形成肾盏、再分支形成小盏、集合管。如分支过早,则形成重复的输尿管畸形。分支的高低及多少,可决定形成完全或不完全,双重或多支输尿管畸形。重复输尿管常伴发重复肾脏。重复肾多数结合成为一体,有一共同被膜,表面有一浅沟,但肾盂输尿管及血管都各自分开。重复肾脏完全分开者,甚为少见。

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