嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎(Recurrent grannulomatous dermatitis with eosinophilia)又名嗜酸细胞增多性蜂窝织炎(Eosinophilic cellulitis)。本病1971年由Wells报告故亦称Wells综合征。

同科室疾病 软化斑 肉芽肿性松弛皮肤 DF-2败血症的皮肤表现 嗜血流感杆菌的皮肤感染

软骨样汗管瘤(chondroid syringoma)以往称皮肤混合瘤(mixed tumor of the skin)，1961年认识到此瘤为上皮性，而间质变化仅为继发，因此已普遍用软骨样汗管瘤一名取代以往的皮肤混合瘤一名。

同科室疾病 口腔癌 大肠恶性淋巴瘤 鼻血管瘤 咽部乳头状瘤

锥体功能不良综合征(conedysfunctionsyndrome)亦称先天性全色盲(congenitalachromatopsia)，主要特点为先天性色盲、弱视、眼球震颤。婴儿期不易发现，多在幼儿期才被发现，临床上易误诊为视神经萎缩、黄斑变性、先天性眼球震颤、弱视和癔症等疾患。亦有生后数月即发现眼球震颤及畏光。

同科室疾病 小儿厌食症 小儿低血糖 小儿气胸 小儿错畸形

黄斑部视网膜下新生血管膜(subretinal neovascularization membrane in macular)，是由多种病因所致的脉络膜新生血管芽穿越Bruch膜并在视网膜色素上皮下和(或)上增殖形成的纤维血管组织，常伴有视网膜下的浆液性渗出和(或)出血，为多种眼底疾病导致视力丧失的最主要原因。

同科室疾病 新生儿泪囊炎 匐行性角膜溃疡 恶性青光眼 虹膜睫状体炎

颈椎后脱位是指暴力使颈椎产生过伸活动引起颈椎上节椎体下缘在下节椎体上缘向后滑动而出现相应临床症状的疾病。在临床上，典型的颈椎后脱位十分少见。颈椎后脱位为严重过伸性损伤的类型之一，属完全性损伤，多伴有脊髓受损及软组织的广泛性损伤，故预后欠佳。

同科室疾病 耳内脑膜脑疝 额叶肿瘤 急性硬脑膜外血肿 急性单纯疱疹病毒性脑炎

家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbert syndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症，为常染色遗传病。由于患者双亲中25%，同胞中50%表现有血清胆红素升高，故有部分学者认为本病征可能由外显率不完全的显性基因所传递。该病征又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。

同科室疾病 小儿功能性消化不良 婴儿期短暂性低丙球蛋白血症 小儿急性非淋巴细胞性白血病 髓过氧化物酶缺乏症

1992年首先由Danse-colley所描述，临床上并不少见，但易被忽略。也有命名为滑脱性肋骨，卡搭响肋、肋间综合征、创伤性肋间神经炎等。文献上曾报道不少因误诊为内脏疾病而进行了不必要的剖腹手术的病例。

同科室疾病 膈肌膨出 弥漫性恶性间皮瘤 漏斗胸 纵隔脓肿

眼的异物伤比较常见、根据异物的性质可分为金属异物和非金属异物两类。大多数异物为铁、钢磁性金属异物，也有非磁性金属异物如铜和铅。非金属异物包括玻璃、碎石及植物性（如剌、木）和动物性（如毛、刺）异物等。不同性质的异物在眼的不同部位所引起的损伤及其处理各有不同。

同科室疾病 腹部创伤 冷球蛋白血症肾损害 菌血症 非冻结性冷伤

小儿多发性肾小管功能障碍综合征即FanconiⅡ综合征，表现为生长缓慢、软弱无力、食欲差、呕吐及多尿、便秘亦常见。小儿多发性肾小管功能障碍综合征又称de Toni-Debre-Fanconi综合征、肾性糖尿性侏儒合并低血磷性佝偻病、骨质软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷尿综合征、佝偻病性肾病性骨软化性甘氨酸磷酸盐尿性糖尿病综合征、骨-肾病综合征、家族性少年型肾病综合征、Lignac综合征、Lignac-Fanconi综合征、Fanconi-Toni-Deber综合征等。

同科室疾病 急性风湿热肾损害 狼疮性肾炎 隐匿性肾小球肾炎 原发性小血管炎性肾损害

本病较常见，多见于乐器吹奏人员和老年人。

同科室疾病 粘连性中耳炎 过敏性鼻炎 喉部创伤 鼻窦气压性创伤