汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，它比急性分化型组织细胞增多病(Letterer-Siwe disease)更易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好。

同科室疾病 泪囊炎 流行性角结膜炎 滤泡性结膜炎 匐行性角膜溃疡

急性额窦炎发病30天后仍有炎症迁延者，称为慢性额窦炎。常在一定条件下急性发作，并常伴有慢性筛窦炎。所不相同者，缓慢额窦炎因引流不畅，易发生骨炎及骨髓炎，可在其前壁和底部发生瘘管，不断排脓，瘘孔多在眶的内上壁，于上眼睑处可见瘢痕构成。手术中应留心鼻额管内后侧的筛板，术后复位粘膜瓣，额窦可用6mm的硅胶管引流，6日后进行冲刷。为减少术中出血，堵截处用1%普鲁卡因或赛罗卡因加数滴0.1%肾上腺素做有些润泽。⑤根除窦内粘膜用剥离器和纱布去掉窦内全部粘膜，包括骨瓣上的粘膜。

同科室疾病 爆震性耳聋 耳聋 创伤性鼻中隔穿孔 间断脉冲噪音损伤

原藻病(Protothecosis)是无绿藻引起人皮肤、皮下组织、口腔、鼻、浆膜等处感染。偶可引起系统性感染。目前归为类真菌病。

同科室疾病 肉芽肿性松弛皮肤 镰刀菌病 皮炎芽生菌 小螺菌感染

过敏性眼病是最常见的眼表疾病之一，其中过敏性结膜炎是最常见的类型。过敏性结膜炎又称为变态反应性结膜炎，是结膜对外界变应原产生的一种超敏反应。季节性过敏性结膜炎发作时还可出现结膜水肿，在小孩尤为多见。主要包括Ⅰ型变态反应及Ⅳ型变态反应，其中以Ⅰ型变态反应所致的过敏性结膜炎最常见。

同科室疾病 低眼压性青光眼 春季卡他性结膜炎 虹膜睫状体炎 共同性外斜视

小儿淀粉样变性病(pediatric amyloidosis)是淀粉样蛋白沉积于多种组织、器官引起多脏器功能障碍的全身性疾病。特别在肝、脾、肾、心脏、肾上腺、胰脏、胃肠组织、气管壁和血管壁内。淀粉样蛋白与碘接触时发生棕色反应，像淀粉一样，因此而命名。小儿极少见。

同科室疾病 小儿腹胀 异常γ-球蛋白血症 黏多糖贮积症Ⅵ型 黏多糖贮积症Ⅳ型

原发性皮肤免疫细胞瘤(primary cutaneous immunocytoma)为罕见的淋巴瘤，同义名，皮肤浆细胞样淋巴细胞性淋巴瘤(lymphoplasmacytoid tymphoma of skin)。预后良好(5年存活期100%)。其特点为表达单型胞浆免疫球蛋白的小淋巴细胞，淋巴浆细胞样细胞和浆细胞增生。

同科室疾病 血友病 肝紫癜病 铁中毒 复合型酸碱失衡

1938年由Sézary和Bouvrain首先报告。塞泽里综合征(Sézary 
syndrome)为一白血病性、红皮病性低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为全身红皮病，表浅淋巴结病和周围血中存在非典型性细胞。虽然典型MF的患者可进展为塞泽里综合征，但通常Sézary综合征患者，从开始就呈红皮病表现。

同科室疾病 慢性粒细胞性白血病 慢性淋巴细胞白血病 小儿再生障碍性贫血 肺炎链球菌败血症

加压素分泌过多综合征(hypersecretion of vasopressin syndrome)， 为加压素(AVP)分泌增多所致的一种常见的水钠代谢异常，是血浆中AVP浓度增高、血钠降低、水潴留，渗透压异常低，致细胞内水肿引起的一种综合征。过去曾称脑性低钠血症。

同科室疾病 小儿触电与雷击 先天性全丙种球蛋白低下血症 黏多糖贮积症Ⅵ型 吞噬功能缺陷病

本菌由De Azua和Pans(1906年)首先报道，系一种少见的表现为组织增生反应的特殊类型慢性脓皮病。

同科室疾病 肉芽肿性松弛皮肤 脓性指头炎 头皮感染 人为脂膜炎

血清病是一种由于外来抗原性物质(异体动物血清和某些药物，如青霉素、磺胺等)进入体内而引起的具有特征性的自身免疫性疾病。临床多呈急性或亚急性过程。血清病过程中出现体温升高、荨麻疹、关节症状等。

同科室疾病 小儿白血病 脾功能亢进 高钙血症 骨髓纤维化