窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)，又称Rosai-Dorfman综合征，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见的良性自限性疾病。

同科室疾病 慢性粒细胞性白血病 慢性淋巴细胞白血病 肝紫癜病 高钙血症

　　原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病是指在原发免疫缺陷或原发免疫调节紊乱的疾病基础上发生的淋巴增殖性疾病(lymphoproliferative disease，LPD)。

同科室疾病 过敏性休克 骨髓纤维化 原发性血小板减少性紫瘢 骨髓增生异常综合征

　　皮克病(Pick’s disease)是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病。Pick(1892)首先描述了一组以额颞叶萎缩为病理特征的病人，表现为行为异常、失语和认知障碍等。他报道的第一例71岁男性，表现为进行性精神衰退和极严重失语，尸检发现左颞极皮质萎缩极严重;其后报道的4例特别强调病人有进行性语言障碍。

同科室疾病 腓骨肌萎缩症 结节性硬化病 脊髓血管病 肌萎缩性侧索硬化

　　急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少;原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。

同科室疾病 克里格勒-纳贾尔综合征 单纯红细胞再障性贫血 弥漫性血管内凝血 绿色瘤

　　额颞痴呆(frontotemporal dementia)是指中老年患者缓慢出现人格改变、言语障碍及行为异常，神经影像学显示额颞叶萎缩，而病理检查未发现Pick小体及Pick细胞的痴呆综合征。 无病理学证据时Pick病与额颞痴呆难以鉴别，目前多主张将Pick病归入额颞痴呆。临床研究发现，额颞痴呆可能是仅次于Alzheimer病的最常见的神经变性痴呆综合征，约占全部痴呆病人的1/4。有人认为，额颞痴呆实际上包含病理上存在Pick小体的Pick病，以及具有类似临床表现不存在Pick小体的其他Pick综合征，后者包括额叶痴呆(frontal dementia)及原发性进行性失语(primary progressive aphasia)等。

同科室疾病 痿病 麻痹性臂丛神经炎 小舞蹈病 咽肌麻痹

　　脑组织大面积梗死和某些重要的脑功能部位单发性梗死，在临床上可出现痴呆表现。大面积脑梗死灶的体积达50～60ml以上，可使一侧额叶或颞叶甚至大脑半球功能大部分损毁，出现局灶性定位体征和痴呆。痴呆与病灶部位有关，丘脑、角回、额底部及边缘系统等与痴呆关系密切，双侧丘脑及丘脑底部病灶可形成丘脑性痴呆，临床较罕见。

同科室疾病 多发性末梢神经炎 脑肺吸虫病 脑动脉硬化症 咽肌麻痹

　　组织细胞增生性坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotic lymphadenitis)是一种非肿瘤性淋巴结增大性疾病，属淋巴结反应性增生病变。

同科室疾病 淋巴癌 小儿再生障碍性贫血 骨髓纤维化 巨幼细胞性贫血

　　酒精中毒性肌病(alcoholic myopathy)又称之为酒精性肌病(alcoholic myopathy)，是由酒精中毒引起，发病机制未明的一种肌肉病变。临床表现可有急性肌病和慢性肌病两种，严重程度与饮酒量有关。

同科室疾病 痿病 腓骨肌萎缩症 缺血性视神经病变 脑肺吸虫病

　　海绵状血管瘤血小板减少综合征由1940年Kasabach-Merritt首先报道。

同科室疾病 获得性血小板功能障碍 巨幼细胞性贫血 血管性血友病 恶性组织细胞病

　　血小板促凝活性异常，又称Scott综合征，其特征为单纯血小板促凝活性缺陷。本病呈常染色体隐性遗传，其病因和发病机尚未阐明。

同科室疾病 复合型酸碱失衡 单纯红细胞再障性贫血 获得性血小板功能障碍 类白血病反应