葡萄糖磷酸异构酶(glucose phosphate isomerase，GPI)缺乏症，是除G-6-PD、PK、嘧啶5′-核苷酸酶(P5′N)缺乏症外，第4种较常见的红细胞酶病。

同科室疾病 肺炎链球菌败血症 脾功能亢进 铁中毒 绿色瘤

　　己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例，现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者，其中1例7岁男孩为中国血统。

同科室疾病 过敏性休克 脾功能亢进 获得性血小板功能障碍 弥漫性血管内凝血

　　丙酮酸激酶(pyruvate kinase，PK)缺乏症是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。

同科室疾病 肝紫癜病 无胆色素尿性黄疸综合征 血管性血友病 异常血红蛋白病

　　温抗体型自身免疫性溶血性贫血为获得性免疫性溶血性贫血,IgG是引起该贫血的主抗体。

同科室疾病 霍奇金病 克里格勒-纳贾尔综合征 类白血病反应 异常血红蛋白病

　　冷抗体型自身免身免疫性溶血性贫血是自身免疫性溶血性贫血的一个类型，它的最适反应温度在30℃以下特别是4℃的自身抗体称冷抗体

同科室疾病 肝紫癜病 绿色瘤 类白血病反应 血管性血友病

　　阵发性冷性血红蛋白尿(paroxysmal cold hemoglobinuria ,PCH)是全身或局部受寒后突然发生的以血红蛋白尿为特征的一种罕见疾病。

同科室疾病 弥漫性血管内凝血 绿色瘤 无胆色素尿性黄疸综合征 血管性血友病

　　药物引起的溶血性贫血较少见，药物可引起直接抗人球蛋白实验(DAT)阳性并加速红细胞破坏。

同科室疾病 肝紫癜病 血管性血友病 真性红细胞增多症 原发性血小板减少性紫瘢

　　心脏或大血管疾病的矫正手术治疗后所造成的创面、血流动力学异常或安置的异物摩擦、冲击红细胞，使之产生机械性损伤，从而发生溶血性贫血，属于创伤性心源性溶血性贫血。

同科室疾病 妊娠合并淋巴瘤 铁中毒 白血病性咽峡炎 原发性血小板减少性紫瘢

　　行军性血红蛋白尿症是由于手掌、脚掌或身体其他部位与坚硬物体反复剧烈撞击，造成红细胞机械性损伤，从而导致一过性血管内溶血和血红蛋白尿的一种病症。

同科室疾病 巨幼细胞性贫血 异常血红蛋白病 代谢性酸中毒 原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎

　　慢性骨髓炎的致病菌常为多种细菌的混合感染，但金黄色葡萄球菌仍是主要的病原体。此外，革兰阴性杆菌也占很大比例，Gentry于1990年在一篇题为“骨髓炎的抗生素治疗”中指出50%的慢性骨髓炎患者其致病菌为革兰阳性杆菌。由骶部褥疮引起者多为葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及奇异变形杆菌等多种细菌引起的混合感染，在人工关节置换或其他异物存留引起的慢性骨髓炎者，其致病菌多为阴性凝固酶葡萄球菌(coagulase negative staphylococcus)，近年来真菌引起者也屡有报道。

同科室疾病 过敏性休克 克里格勒-纳贾尔综合征 获得性血小板功能障碍 绿色瘤