浆细胞白血病(plasma cell leukemia，PCL)属少见类型的急性白血病。浆细胞白血病分为两类：原发性浆细胞白血病和继发性浆细胞白血病。

同科室疾病 复合型酸碱失衡 骨髓纤维化 白血病性咽峡炎 粒细胞缺乏症

大颗粒淋巴细胞白血病(Large granular lymphocytic leukemia，LGLL)，1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。

同科室疾病 血小板减少症 铁中毒 单纯红细胞再障性贫血 获得性血小板功能障碍

肝源性肾损害主要包括 ① 乙型肝炎病毒导致的肾小球肾炎;② 肝硬化时体内免疫、生理和代谢等方面的紊乱产生的以IgA肾病为主的肾小球肾炎;③ 严重肝功能不全时，肾脏低灌注引起的功能性急性肾衰，即肝肾综合征。

同科室疾病 尿毒症肺炎 膜性肾小球肾炎 紫癜性肾炎 原发性IgA肾病

先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6％。在临床病例中占0.21～0.42％。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常，致左侧房室血流通道多处发生狭窄。

同科室疾病 法乐四联症 单心室 感染性心内膜炎 失血性休克

先天性高氨血症（congenital hyperammonemia ）是由于尿素循环中某种酶缺陷所致的先天性代谢异常，致血氨增高，造成神经系统功能损害，临床症状多为呕吐、嗜睡、激惹、昏迷等。临床罕见。

同科室疾病 小儿白血病 妊娠合并淋巴瘤 单纯红细胞再障性贫血 骨髓纤维化

原发性小肠溃疡(primary ulcer of small intestine)亦称非特异性小肠溃疡、单纯性小肠溃疡。本病为一少见病，主要特征为小肠有一个或多个小溃疡。

同科室疾病 胃、十二指肠溃疡急性穿孔 腹肌缺如综合征 呃逆症 胆囊切除术后综合征

继发性腹膜炎(secondary peritonitis)是腹腔内脏器的炎症、穿孔、外伤、血运障碍以及医源性创伤等所引致的腹膜急性化脓性炎症，是严重的腹膜腔感染，如不早期诊断和正确的治疗，病死率极高。外科临床工作中所遇到的一般均为继发性腹膜炎。

同科室疾病 网膜炎 腹肌缺如综合征 胆石性肠绞塞综合征 胆道张力低下综合征

经行流涎是指妇女每逢月经来潮，口中流出水样涎沫，经净后自止，呈周期性发作者，称为“经行流涎 ”。经行流涎主要责之于脾。

同科室疾病 单纯性甲状腺肿 垂体前叶机能减退症 颌面部淋巴管瘤 假性甲状旁腺功能减退症

结肠直肠损伤平时多因工农业生产外伤、交通事故、生活意外及殴斗所致，以腹部闭合性损伤为多见。发生率在腹部内脏伤中次于小肠、脾脏、肝脏、肾脏损伤而居第5位。

同科室疾病 粪类圆线虫病 胆囊-结肠肝曲粘连综合征 大肠梗阻 膈膨出和麻痹

棉子含棉子色素腺体，以棉子酚类色素为主，可引起神经、血液、肝、肾等脏器组织细胞的损害。误服棉子、棉子饼、大量或长期食用未加精制的棉子油(内含棉酚高于国家标准多倍)均可致棉酚中毒(gossypolpoisoning)，患者多见于产棉区。

同科室疾病 胃良性肿瘤 分流性高胆红素血症综合征 发芽马铃薯中毒 多发性消化道息肉综合征