西尼罗河热(West Nile fever)是由西尼罗病毒经蚊子传播的急性发热性疾病，主要感染鸟类、人类和马、牛等哺乳动物。可侵犯中枢神经系统，引起脑炎。在非洲、南欧、中东、中亚和西亚、大洋洲等地呈地方性流行。我国尚未发现西尼罗病毒感染引起的疾病，也未分离到西尼罗病毒，但随着国际交流的日益频繁，同样面临着该病输入的威胁。临床表现主要有发热、皮疹和淋巴结肿大，侵犯中枢神经系统，可产生脑炎症状。

同科室疾病 病毒性脑膜炎 癫痫 肝豆状核变性 重症肌无力危象

呼吸肌疲劳或呼吸肌功能障碍在慢性肺病和ICU住院患者中十分常见。长期以来，呼吸肌疲劳或衰竭问题没有受到重视。及时发现和治疗呼吸肌疲劳可纠正呼吸力学异常、减少呼吸功、改善氧合、缩短机械通气的时间。因此，近年来对危重病患者呼吸肌功能的评价已成为重症监护的重要内容之一。

同科室疾病 不动杆菌肺炎 手术后和创伤后肺炎 二氧化氮中毒 肺地丝菌病

黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jegher Syndrome）系常染色体显性遗传性疾病，是由位于19p染色体上的称之为STK11或叫LKB1的基因突变所致。其特征是在口唇及其周围，手指，脚趾腹侧发生黑色素斑，同时伴有消化道的多发性息肉的疾病。患者子女中一半可能得此病，男女均可发病，人群中发病率为1/16万-28万。同一家族患病者多，有家族史的达40%。

同科室疾病 腹泻 诺瓦克病毒性胃肠炎 胆汁性肝硬化 胆汁返流性胃炎

指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营养不良症(hereditary osteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病，其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲营养障碍、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。

同科室疾病 老年人尿毒症性肺炎 尿毒症性心肌病 间质性肾炎 链球菌感染后的急性肾小球肾炎

起搏器综合征(pacemaker syndrome)是指起搏器植入后由于血流动力学及电生理学方面的异常而引起的一组临床综合征。

同科室疾病 肥厚型梗阻性心肌病 缺血性心肌病 心功能障碍 肺动脉口狭窄

面神经瘤指原发在面神经鞘膜上的肿瘤，可发生在全程面神经在一段纤维上，但以膝状节周围出现较多。

同科室疾病 帕金森病 格林-巴利综合征 麻痹性臂丛神经炎 脑动脉硬化症

凡位于膈肌以下、横结肠及其系膜以上区域中的局限性积脓统称为膈下脓肿(subphrenic abscess)。右肝上后间隙脓肿最为多见，其原因与淋巴流向及呼吸运动影响有关，腹腔此间隙内的腹内压最低。其次为右肝下间隙及右肝上前间隙脓肿，左侧的膈下脓肿相对少见。膈下脓肿为继发性感染，其部位与原发病有关。可发生在1个或2个以上的间隙。临床有明显的全身症状，而局部症状隐匿是其特点。并发症多，病死率高，须早期手术引流。

同科室疾病 儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征 大网膜扭转 大肠梗阻 粗制棉子油中毒

肺曲菌病（pulmonary aspergillosis）致病菌主要为烟曲菌，少数为黄曲菌、土曲菌、黑曲菌、棒状曲菌、构巢曲菌及花斑曲菌等。我国从1949年到1988年底陆续报告的呼吸道曲菌感染约300多例，然而1972年以前的总数仅47例。肺部曲菌病绝大多数为继发感染，原发者极为罕见。临床上一般将本病分为曲菌球、变态反应性支气管肺曲菌病（ABPA）和侵入性肺曲菌病（IPA）等三种类型。

同科室疾病 表皮葡萄球菌肺炎 肺部钩虫病 肺毛霉病 肺热咳嗽

十二指肠损伤是一种严重的腹内伤，约占腹内脏器伤的3～5%。十二指肠与肝、胆、胰及大血管毗邻，因此，十二指肠损伤常合并一个或多个脏器损伤。

同科室疾病 急性胰腺炎 胆汁性肝硬化 横膈下结肠嵌入综合征 肝血管瘤

X-连锁高免疫球蛋白M血症(X-linked hyper IgM syndrome，XHIM)为一较罕见的原发性免疫缺陷病。该病以反复感染为特征，伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高。

同科室疾病 再生障碍性贫血 高钙血症 单纯红细胞再障性贫血 骨髓纤维化