痛性肥胖症(adiposis
dolorosa)是少见的病因不明的自主神经系统疾病，表现为躯体某些部位皮下脂肪异常堆集，并伴有该部位自发性疼痛。本病由Dercum(1892)首先描述，故又称为Dercum病(Dercum’s
disease)。

同科室疾病 痿病 腓骨肌萎缩症 颠茄碱类植物药物中毒 肝豆状核变性

胰石病是一种较少见的疾病，有报道其占尸检材料的0.09%～0.13%，近年来有增高趋势。它既可以是引起慢性胰腺炎的原因，又可以是慢性胰腺炎发展的最终结果。

同科室疾病 阿米巴痢疾 胆汁返流性胃炎 胆道张力低下综合征 大疱性鼓膜炎

粒性白细胞缺乏症为全身性疾病。本病常并发咽溃疡性病变，称之为粒细胞缺乏性咽峡炎。

同科室疾病 氨气中毒 布氏菌肺炎 喘息样支气管炎 细菌性肺炎

基底核钙化症即特发性基底核钙化(idiopathic basal ganglia calcification，IBGC)又称Fahr病，由Fahr(1930)首先报道。多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于高龄，正常人亦可出现，40岁以后出现钙斑者多考虑生理性，无临床意义，但若早年头颅X线平片就发现基底核钙化应视为异常。除基底核钙化，尚有小脑钙化。随着CT扫描在国内普及，基底核钙化(calcification of basal ganglia)的发现明显增多。有些是一侧基底核钙化，但大部分是两侧基底核钙化。

同科室疾病 颠茄碱类植物药物中毒 格林-巴利综合征 小舞蹈病 咽肌麻痹

剧烈干呕、呕吐和致腹内压骤然增加的其他情况，造成胃的贲门、食管远端的黏膜和黏膜下层撕裂、并发大量出血，称为食管贲门黏膜撕裂综合征(Mallory-Weiss综合征)。我国对此综合征报道仍较少，近年来随纤维内镜的广泛使用，并对上消化道出血病人进行早期检查，国内外才越来越多地注意到本病是上消化道出血的重要原因之一。

同科室疾病 呃逆症 腹型偏头痛综合征 腹膜后间隙出血 腹膜后感染与脓肿

薄肾小球基底膜病(thin glomerular basement membrane disease)的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。

同科室疾病 慢性肾盂肾炎 黄瘤 类风湿性关节炎肾损害 膜性肾小球肾炎

肺铁末沉着病(siderosis)或铁尘肺是长期吸入金属铁尘或氧化铁粉尘而引起的肺内粉尘沉积和纤维组织轻度增生性肺病变。过去认为氧化铁尘是“惰性粉尘”，不致肺纤维化，现已证明氧化铁尘可以引起肺组织轻度结缔组织增生，因此，有人主张用铁尘肺更为合适。

同科室疾病 慢性舌扁桃体炎 外源性变应性肺泡炎 肠杆菌肺炎 二氧化氮中毒

幼淋巴细胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病。发病以中老年为主，一般在50岁以上，多见于男性，属于一种起源于B或T细胞的外周淋巴细胞肿瘤。

同科室疾病 肺炎链球菌败血症 肝紫癜病 弥漫性血管内凝血 类白血病反应

蛔虫性急性胰腺炎(ascaris-induced acute pancreatitis)临床上比较少见，发病原因是由于蛔虫进入乏特壶腹或胰管造成胆汁及胰液排出受阻而导致的一系列胰腺的化学性炎症，临床类型常见为急性水肿性胰腺炎，部分患者可发展为出血坏死性胰腺炎。

同科室疾病 胃、十二指肠溃疡出血 呃逆症 胆道张力低下综合征 孤立性直肠溃疡综合征

急性腹型-高脂血综合征（Acute Abdomen-Hyperlipemia Syndrome）又称家族性高脂蛋白血型Ⅰ型、家族性高乳糜微粒血症、原发性家族性高脂血症、肝脾肿大性脂质沉积症、高胆固醇血症黄脂瘤病、特发性脂质沉积症、高胆固醇血症黄脂瘤病、特发性脂质沉积症及急腹症-高脂血症综合征。1932年，由Burger和Grutz二人首先报道，故又称Burger-Grutz综合征。为家族性常染色体隐性遗传性疾病。

同科室疾病 分流性高胆红素血症综合征 儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征 蛋白丧失胃肠综合征 胆囊腺肌增生病