黄杆菌可引起肺炎，也可招致脑膜炎、败血症等感染，是一个新认识的菌种。

同科室疾病 闭锁肺综合征 尘螨过敏性哮喘 大楼病综合征 肺地丝菌病

　　硬皮病食管(sclerodermal esophagus)系指硬皮病累及食管肌层发生其动力学异常。

同科室疾病 肝损伤 分流性高胆红素血症综合征 腹膜后腔液体渗病 腹膜后淋巴结炎

　　阴茎纤维性海绵体炎(下称Peyronie病)为阴茎海绵体与白膜间的纤维化病变，在阴茎海绵体上出现单个或数个病损斑块。Francois de La Peyronie 1743年在他的论文中描述了纤维性阴茎海绵体炎特征，并因此被命名为Peyronie病。Peyronie病也被称为阴茎非自然硬结、阴茎纤维瘤病和阴茎硬结症等。本病的特点是阴茎海绵体白膜的损害，在勃起过程中，阴茎向受损侧弯曲，可能与阴茎多次轻度损伤有关，但确切病因不明。病变位于阴茎海绵体和白膜间的蜂窝结缔组织，显微镜下初期可见结缔组织层的血管周围有淋巴细胞和浆细胞浸润，继而在阴茎海绵体膈附近形成以胶原纤维为主的斑块。

同科室疾病 狼疮性肾炎 阴茎纤维性海绵体炎 尿崩症 妊娠合并肾病综合征

　　温抗体型自身免疫性溶血性贫血为获得性免疫性溶血性贫血,IgG是引起该贫血的主抗体。

同科室疾病 单纯红细胞再障性贫血 获得性血小板功能障碍 绿色瘤 巨幼细胞性贫血

　　单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，也称之为副蛋白血症周围神经病(paraproteinemic peripheral neuropathy)。 血液中出现过多的M蛋白时称为单克隆丙球病(monoclonal gammopathy)，又称免疫球蛋白病、副蛋白病或浆细胞病。血液中出现M蛋白对周围神经的病理意义在于M蛋白中包含一种或多种抗髓鞘或轴突膜的抗体，如抗MAG、GM1和GD1抗体。在原因未明的特发性周围神经病中，有10%合并单克隆丙球病，而意义未明的单克隆丙球病(monoclonal gammopathy of undetermined significance，MGUS)中有29%～71%合并周围神经病，提示单克隆丙球病与周围神经病有关。

同科室疾病 肌萎缩性侧索硬化 缺血性视神经病变 脑肺吸虫病 脑动脉硬化症

　　急进性肾炎是急性快速进展性肾小球肾炎（acuterapidly progressive glomerulonephritis，APG）的简称。它起病急骤，可在数日、数周或数月内肾功能急剧恶化，以少尿（无尿）性急性肾功能衰竭为多见。

同科室疾病 黄瘤 尿毒症性心肌病 间质性肾炎 微小病变性肾病

　　左房心律(left atrial rhythms，LAR)是1963年Mirowski首先提出的一种规律的、心率正常，异位节律点位于左心房的心律。是一种临床较少见的心律失常。

同科室疾病 感染性心内膜炎 三房心 血管运动性鼻炎 心肌梗塞并发二尖瓣关闭不全

　　遗尿症俗称尿床，通常指小儿在熟睡时不自主地排尿。一般至4岁时仅20％有遗尿，10岁时5％有遗尿，有少数患者遗尿症状持续到成年期。没有明显尿路或神经系统器质性病变者称为原发性遗尿，约占70％～80％。继发于下尿路梗阻（如尿道瓣膜）、膀胱炎、神经原性膀胱（神经病变引起的排尿功能障碍）等疾患者称为继发性遗尿，患儿除夜间尿床外，日间常有尿频、尿急或排尿困难、尿流细等症状。

同科室疾病 类风湿性关节炎肾损害 狼疮性肾炎 膜性肾小球肾炎 烧伤后急性肾功能衰竭

　　类鼻疽是一种人类和动物共患，类似马鼻疽的传染性疾病。本病与马鼻疽的临床和病理极其相似，但流行病学不同。

同科室疾病 不动纤毛综合征 尘螨过敏性哮喘 恶性胸腔积液 肺炎衣原体感染

　　丙酮酸激酶(pyruvate kinase，PK)缺乏症是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。

同科室疾病 过敏性休克 复合型酸碱失衡 巨幼细胞性贫血 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症