肠壁肌肉因有痉挛性收缩而致肠内容物运行不畅称为痉挛性肠梗阻。Murphy(1896)首先对本病进行了描述，临床上极为少见，但确有存在。本病多见于神经质的女性，以中年人居多。

同科室疾病 脾大 分流性高胆红素血症综合征 胆石性肠绞塞综合征 膈膨出和麻痹

　　遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除，少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血，大多数于10～20岁左右出现贫血，偶有至50～60岁后始被发现者。

同科室疾病 慢性淋巴细胞白血病 脾功能亢进 弥漫性血管内凝血 绿色瘤

　　在进行APTT、试验时若加入APC，由于APC使因子Ⅴa和Ⅷa灭活，APTT出现延长。如果加入APC后APTT不延长或延长的程度减轻，称为抗活化的蛋白C症(APCD)。

同科室疾病 单纯红细胞再障性贫血 获得性血小板功能障碍 绿色瘤 白血病性咽峡炎

　　头痛是临床常见症状之一，通常指局限于头颅上半部，包括眉弓、耳轮上缘和枕外隆突连线上的疼痛。病因较复杂，可由颅内病变，颅外头颈部病变，头颈部以外躯体疾病及神经官能症、精神病引起。

同科室疾病 腓骨肌萎缩症 肌萎缩侧索硬化症 进行性脊髓性肌萎缩症 小舞蹈病

　　主-肺动脉隔缺损或称主-肺动脉窗，是一种较少见的先天性大血管畸形，据Stansel1977年统计，文献中已报道的手术病例尚不足百例。缺损或窗口位于升主动脉与肺总动脉之间，其病理生理和临床表现酷似动脉导管未闭。胚胎时期第5～8周，主-肺动脉隔将动脉干分隔成升主动脉和肺总动脉。 在同一时期，室间隔将心室腔分隔成左、右心室，最终动脉隔的下方与室间隔的上方相融合，使左、右心室分别与主动脉和肺动脉相通。如上述分隔不完善，按其位置高低，分别形成主-肺动脉隔缺损、恒存动脉干或高位室间隔缺损。

同科室疾病 先天性主动脉弓畸形 完全性肺静脉异位回流 穿透性心脏外伤 主-肺动脉隔缺损

　　妊娠性心肌梗死是一种罕见的妊娠并发症。国内报道甚少。这类心肌梗死不同于其他种类的心肌梗死，因为它不仅危及孕妇的生命，同时还给胎儿造成威胁。

同科室疾病 缺血性心肌病 三尖瓣狭窄 胸降主动脉动脉瘤 主-肺动脉隔缺损

　　相对性红细胞增多是由于血浆容量减少而相对的红细胞增多，主要见于暂时性红细胞增多症。

同科室疾病 缺铁性贫血 单纯红细胞再障性贫血 无胆色素尿性黄疸综合征 代谢性碱中毒

　　特发性面神经瘫痪，即面神经炎(facial neuritis)，又称Bell麻痹(Bell’s palsy)，系指面神经管内段面神经的一种急性非特异性炎症导致的周围性面瘫。 面神经炎主要为Bell麻痹及膝状神经节综合征(Ramsay Hunt综合征)两种类型。 Bell麻痹的病因目前并不完全清楚，但是趋向认为是由一种嗜神经病毒引起。Ramsay Hunt综合征由带状疱疹病毒引起。

同科室疾病 老年性耳聋 偏头痛 肝豆状核变性 脑肺吸虫病

　　脑梗塞是各种栓子随血流进入颅内动脉使血管腔急性闭塞, 引起相应供血区脑组织缺血坏死及脑功能障碍。

同科室疾病 副神经损伤 痿病 脊髓亚急性联合变性 肌萎缩性侧索硬化

　　咳嗽性哮喘（cough type asthma），又称咳嗽变异性哮喘，是指以慢性咳嗽为主要或惟一临床表现的一种特殊类型哮喘。在支气管哮喘开始发病时，大约有5%～6%是以持续性咳嗽为主要症状的，多发生在夜间或凌晨，常为刺激性咳嗽，此时往往被误诊为支气管炎。近年来这一问题引起了国内外许多学者的注意，并发现在引起慢性咳嗽的单一原因中，哮喘占24%，居第2位，而28%的哮喘患者则以咳嗽为惟一临床症状。

同科室疾病 细菌性肺炎 肺结核瘤 肺并殖吸虫病 肺胸膜阿米巴病