遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。

同科室疾病 克里格勒-纳贾尔综合征 铁中毒 高钙血症 单纯红细胞再障性贫血

　　多发性神经炎，以往称为末梢神经炎，是指各种不同病因引起的全身多数周围神经的对称性损害，主要表现为四肢远端对称性的感觉、运动和植物神经障碍，下运动神经元瘫痪和自主神经功能障碍的疾病。

同科室疾病 焦虑症 腓骨肌萎缩症 多发性末梢神经炎 小舞蹈病

　　特发性关节痛综合征（idiopathic arthralgia syndrome，IAS）是原因未明，以风、寒、湿环境因素及体力负荷为主要危险因子，以膝、腰椎等多关节疼痛为主要临床表现，体格检查及实验室检查无异常所见的一种良性风湿性综合征，亦有将之称为风湿痛症或良性关节痛，或不明原因关节痛。

同科室疾病 干燥综合征 碱性磷酸钙结晶沉积病 羟磷灰石沉积病 盘状红斑狼疮

　　心房扑动与心房颤动是发生于心房内的、冲动频率较房性心动过速更快的心律失常。当心房异位起搏点的频率达250－350次/分，心房收缩快而协调为心房扑动。若频率>350次/分且不规则时，则为心房颤动。两者均可有阵发性和慢性持续型两种类型。本病是心内科门诊常见的心律失常，多发生于风心病、冠心病、甲亢、心肌病、高血压等病人，也可发生于无器质性心脏病者（特发性房颤）。

同科室疾病 先天性主动脉瓣下狭窄 主动脉瓣狭窄合并关闭不全 二尖瓣脱垂综合征 慢性肺源性心脏病

　　大网膜肿瘤可分为原发性和继发性两种类型。多为转移瘤，原发部位常在结肠、胃、胰腺或卵巢。原发性网膜瘤十分罕见，有良性、恶性之分。良性瘤包括脂肪瘤、平滑肌瘤、血管瘤和神经纤维瘤等。恶性瘤有平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、血管外皮细胞瘤、纤维肉瘤和黏液瘤等。

同科室疾病 非寄生虫性肝囊肿 儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征 胆道张力低下综合征 膈膨出和麻痹

　　高脂蛋白血症Ⅴ型(hyperlipoproteinemia type Ⅴ)又名脂肪和糖诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性和外源性高脂血症、热卡诱导的高脂血症。由于乳糜微粒和VLDLS增加所致的高脂蛋白血症，是高脂蛋白血症Ⅰ型和Ⅳ型的结合型。发病率低，多在成人发病。它被认为是Ⅳ型的亚型，且常和肥胖和(或)酗酒有关。如果外源性甘油三酯供给减少，就转变为Ⅳ型，遗传模式与Ⅳ型相似。

同科室疾病 垂体前叶机能减退症 继发性甲状旁腺功能亢进症 内分泌性眼球突出 糖尿病乳酸性酸中毒

　　遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。

同科室疾病 高钙血症 复合型酸碱失衡 单纯红细胞再障性贫血 类白血病反应

　　抽搐是指全身或局部骨骼肌群异常的不自主收缩，并引起关节运动，多为全身、对称性。其同义词为痉挛(spasm),若伴有意识丧失者则称为惊厥(convulsion)。其表现形式可以是强直性(持续肌肉收缩)、阵挛性(断续肌肉收缩)和混合性(先后出现强直性和阵挛性肌肉收缩)。 抽搐可起自肌肉、周围神经和中枢神经任何部位的障碍。

同科室疾病 腓骨肌萎缩症 肝豆状核变性 脊髓亚急性联合变性 格林-巴利综合征

据国内外文献资料：心包内恶性畸胎瘤是心包内畸胎瘤的一种特殊病理形态。恶性程度较高，早期易侵犯心室、心房及升主动脉等处，引起一系列生理及病理性改变。

同科室疾病 心功能障碍 亚急性感染性心内膜炎 急性肺源性心脏病 家族性异常β脂蛋白血症

　　高脂蛋白血症Ⅳ型(hyperlipoproteinemia type Ⅳ)又名脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性高脂血症、内源性高甘油三酯血症。它是一种常由糖类促发的高β-脂蛋白血症。是最常见的类型，成年发病。呈常染色体隐性遗传，但外源性因子起着重要作用。可能有如糖尿病，是一种体质性疾病。

同科室疾病 高血脂 垂体前叶机能减退症 假性甲状旁腺功能减退症 继发性甲状旁腺功能亢进症