代谢性碱中毒(代碱)乃非挥发性酸类减少或细胞外液中碱增加所致，其主要特征是血浆HCO3-浓度增高，PaCO2代偿性上升。可单独存在，亦可与呼吸性酸中毒混在一起。其主要的代偿机制是呼吸性CO2潴留和肾排出碳酸氢盐与保留H+。

同科室疾病 老年人期前收缩 老年人稳定型心绞痛 老年人肝硬化 老年便秘

脾脏是一个血供丰富而质脆的实质性器官。它被与其包膜相连的诸韧带固定在左上腹的后方，尽管有下胸壁、腹壁和膈肌的保护，但外伤暴力很容易使其破裂引起内出血。

同科室疾病 腹肌缺如综合征 非寄生虫性肝囊肿 儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征 孤立性直肠溃疡综合征

溶组织内阿米巴（痢疾阿米巴）（entamoeba ihstolytica Schaudinn,1930），主要寄生于结肠内，引起阿米巴痢疾或阿米巴结肠炎。痢疾阿米巴也是根足虫纲中最重要的致病种类，在一定条件下，并可扩延至肝、肺、脑、泌尿生殖系和其他部位，形成溃疡和脓肿。

同科室疾病 分流性高胆红素血症综合征 非寄生虫性肝囊肿 粗制棉子油中毒 横膈下结肠嵌入综合征

化脓性脑膜炎（purulent meningitis）最常见的致病菌为肺炎球菌、脑膜炎双球菌及流感嗜血杆菌B型，其次为金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、变性杆菌、厌氧杆菌、沙门菌及铜绿假单胞菌等。感染的来源可因心、肺以及其他脏器感染波及到脑室和蛛网膜下腔系统，或由颅骨、椎骨或脑实质感染病灶直接蔓延引起。是全世界发病率和高病死率的疾病之一。通常急性起病，好发于婴幼儿和儿童和60岁以上老年人。

同科室疾病 面肌瘫痪 嗜睡症 腓骨肌萎缩症 颠茄碱类植物药物中毒

肝火犯肺：本证多由情志郁结，气郁化火，灼伤肺阴，或邪热蕴结肝胆，上犯于肺，肺失清肃或肺格受伤所致。西医相当于支气管炎，肺炎，支气管扩张，肺结核等。

同科室疾病 百草枯中毒 表皮葡萄球菌肺炎 肺放线菌病 肺毛霉病

烟酸缺乏(nicohric acid deficiency)又名尼克酸缺乏病、癞皮病、粗皮病或陪拉格病(pellagra)，因人体缺乏尼克酸而引起，主要临床表现为皮疹、消化系统及神经系统症状。

同科室疾病 先天性肾上腺皮质增生症 假性甲状旁腺功能减退症 库欣综合征 内分泌性眼球突出

神经性呕吐又称心因性呕吐。以反复发作的呕吐为特征，无器质性病变作为基础，常与心理社会因素有关。

同科室疾病 非寄生虫性肝囊肿 发芽马铃薯中毒 胆汁淤积性黄疽 胆汁性肝硬化

舌咽神经痛也称为舌咽神经痛性抽搐，临床上较少见;系指局限于舌咽神经感觉支支配区内，有时伴有迷走神经耳支和咽支的分布区内反复发作性的一种炙痛或刺痛。其特征为扁桃体、咽后、舌后和中耳内的阵发性剧痛。本病可呈自发性，但常由吞咽、谈话或触及扁桃体咽后部而突然发作。可分为原发性及继发性两种。

同科室疾病 颠茄碱类植物药物中毒 肌萎缩侧索硬化症 压迫性视神经病变 周期性麻痹

急性肠系膜淋巴结炎又称急性非特异性肠系膜淋巴结炎(acute nonspecific mesenteric lymphadenitis)，由Brenneman(1921)首先提出，常见于儿童和青少年，以发烧、急性腹痛为其临床特点，一般病例药物治疗，少数肠系膜淋巴结炎化脓后形成脓肿，则需外科治疗。

同科室疾病 胆道张力低下综合征 胆道运动功能障碍综合征 大疱性鼓膜炎 孤立性直肠溃疡综合征

痴呆(dementia)是指在意识清醒状态下，出现的已获得的职业和社会活动技能减退和障碍，认知功能下降，记忆力减退和丧失，视空间技能损害，定向力、计算力、判断力等丧失，并相继出现人格、情感和行为改变等障碍，且呈进行性加重过程。皮克病(Pick disease)的病因也不清楚，可能是一种多基因异常的显性遗传病。皮克病的病理与阿尔茨海默病完全不同，以局限性皮质萎缩为主，并可发现皮克细胞和皮克小体。本病始于中年的进行性痴呆，为早期缓慢出现的性格改变及社会性衰退，导致智力、记忆和语言功能的衰退，晚期可表现为淡漠、欣快，偶有锥体外系症状。

同科室疾病 多发性末梢神经炎 肝豆状核变性 格林-巴利综合征 肌萎缩侧索硬化症