腹型癫痫综合征（Abdominal Apoplexy Syndrome）是指以发作性腹痛为特点的一种癫痫。1944年，首先由Moore报道本病，故又称Moore综合征。此外，还称之为内脏性癫痫、间脑癫痫、丘脑及下丘脑癫痫、植物神经性癫痫、癫痫变异型、痉挛等值症、癫痫等值症、非痉挛性癫痫等值综合征、腹部反射性癫痫、类蠕虫性癫痫、植物神经反射性癫痫、岛回癫痫等。

同科室疾病 胃病 胆汁淤积性黄疽 胆汁性肝硬化 胆囊腺肌增生病

生豆浆中含有毒素，如果加热不彻底，毒素没有被破坏，饮用后可导致中毒。

同科室疾病 非寄生虫性肝囊肿 胆石性肠绞塞综合征 胆囊切除术后综合征 横膈下结肠嵌入综合征

大疱性鼓膜炎（myringitis bullosa）又称(出血性大疱性鼓膜炎)(myringitis bullosa hemorrhagic)，是鼓膜及其邻近外耳道的急性炎症，多为单侧性。

同科室疾病 腹膜炎 分流性高胆红素血症综合征 发芽马铃薯中毒 儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征

沙门氏菌属食物中毒是一种常见的细菌性食物中毒，由一群革兰氏阴性杆菌组成的尤其是对人和动物都能导致疾病的病菌，其中以鼠伤寒、肠炎和猪霍乱杆菌最常见。

同科室疾病 分流性高胆红素血症综合征 发芽马铃薯中毒 多发性消化道息肉综合征 肝外胆管损伤

半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症：①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷：此为经典的半乳糖血症，较为常见;②半乳糖激酶缺陷：较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷：罕见。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病，杂合子者，上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2，而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已弄清，尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂，半乳糖激酶在第17号染色体长臂，半乳糖-表异构酶在第1号染色体。

同科室疾病 肝硬化 非溃疡消化不良 蛋白丧失胃肠综合征 胆囊切除术后综合征

肝炎后综合症（Post-Hepatitis Syndrome），系由病毒性肝炎愈合后所出现的以植物神经紊乱为特点的综合病症，也称恢复期肝炎综合征（Convalescent Hepatitis Syndrome）。

同科室疾病 呃逆症 腹型偏头痛综合征 腹膜后血肿 毛石肠梗阻综合征

随着我国对外开放，梅毒螺旋菌感染率有回升趋势，而由于特效药物的应用，先天性梅毒并不多见，但由于其病死率高，故应引起重视。先天性梅毒患者中，80% 累及肝脏，可能系梅毒螺旋体透过胎盘，进入脐静脉最后到达肝脏。先天性梅毒和成红细胞瘤病都可导致黄疸，两者易混淆，但先天性梅毒患儿血清学检查均为阳性。

同科室疾病 非寄生虫性肝囊肿 发芽马铃薯中毒 胆汁返流性胃炎 胆囊切除术后综合征

用药过程中导致的肝脏损害可致药物性肝硬化。

同科室疾病 横膈下结肠嵌入综合征 肝外胆管损伤 腹型偏头痛综合征 腹膜后间隙出血

双重或多重感染系指同一个病毒性肝炎患者可有两种或两种以上的不同型肝炎病毒感染。现知肝炎病毒有5型，彼此间无交叉免疫。即感染一种肝炎病毒后仍可感染其他型肝炎病毒。按感染时间可分为同时感染（混合感染）重叠感染（后继感染）。

同科室疾病 呃逆症 胆汁淤积性黄疽 钩虫性十二指肠炎综合征 肝炎后综合征

心原性肝硬化，系慢性充血性心力衰竭反复发作所致。长期淤血与缺氧，致使肝脏网状纤维组织增生，主要是肝小叶中央呈现星芒状纤维化，纤维组织把肝小叶分割形成不规整细胞团，即假小叶形成。

同科室疾病 胆汁淤积性黄疽 胆汁返流性胃炎 胆道运动功能障碍综合征 大网膜扭转