皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。

同科室疾病 复合型酸碱失衡 巨幼细胞性贫血 原发性血小板增多症 粒细胞缺乏症

同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜(neonatal alloimmune thrombocytopeni，NAT)是先天性血小板减少性紫癜的一个类型，表现为出生时无症状，血小板正常，出生后数小时全身散在紫癜，血小板减少严重者出现颅内出血。

同科室疾病 血友病 骨髓纤维化 获得性血小板功能障碍 绿色瘤

Shy-Drager综合征(SDS)是一类以植物神经功能障碍为主的多系统萎缩疾病，其最突出的症状为病人取直立位时血压显著降低而引起全脑供血不足，病人头晕、眼花、甚至昏厥。

同科室疾病 小儿白血病 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 白血病性咽峡炎 真性红细胞增多症

感染性血小板减少性紫癜是由细菌、病毒、真菌等感染引起，其中病毒感染是引起血小板减少的常见原因。

同科室疾病 再生障碍性贫血 缺铁性贫血 妊娠合并淋巴瘤 脾功能亢进

毛圆线虫病(trichostrongyliasis)是由毛圆线虫(trichostrongylus)寄生于人体十二指肠及空肠引起的人畜共患寄生虫病。轻者临床症状多不明显或无自觉症状。严重者可有类似钩虫病症状，出现贫血、营养不良、腹部不适、腹泻、头痛、乏力、易疲劳等。毛圆线虫病常与钩虫病混合存在。以经口感染为主。

同科室疾病 妊娠合并淋巴瘤 肝紫癜病 绿色瘤 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

纯红细胞再生障碍性贫血(pure red-cell anemia，PRCA)是指因骨髓中红系细胞显著减少或缺如所致的一种贫血。

同科室疾病 获得性血小板功能障碍 弥漫性血管内凝血 无胆色素尿性黄疸综合征 真性红细胞增多症

克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjar syndrome，CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸，是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症。

同科室疾病 类白血病反应 无胆色素尿性黄疸综合征 维生素K缺乏病 营养性巨幼红细胞性贫血

单纯红细胞再生障碍性贫血（pure red cell aplasia）简称纯红再障；系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类，获得性又可按病因分为原发性和继发性，按病程分为急性和慢性两型。

同科室疾病 淋巴癌 高钙血症 复合型酸碱失衡 单纯红细胞再障性贫血

药物免疫性血小板减少性紫癜是由于患者的血小板遭到药物性血小板抗体的免疫破坏，抗原抗体反应在外周血小板膜上发生，一般不影响巨核细胞常见的药物包括植物碱类、解热镇痛类、磺胺类药物。激素治疗不理想。

同科室疾病 过敏性休克 高钙血症 维生素K缺乏病 异常血红蛋白病

假性粒细胞减少症(pseudoneutropenia)为粒细胞分布异常所致，患者周围血中粒细胞波动范围较大，变化很快，无原发病亦无反复感染者可统称为良性粒细胞减少症，包括家族性、先天性和假性粒细胞减少症在内。呈间歇发作，粒细胞中度减少，过程良好。当血流速度减慢时，粒细胞易于附着在小血管壁上，致边缘池中的粒细胞增多。注射肾上腺素后粒细胞可升高至正常或升至试验前的1～2倍，可作为诊断此病的依据。

同科室疾病 地中海贫血 过敏性休克 脾功能亢进 复合型酸碱失衡