血清病是一种由于外来抗原性物质(异体动物血清和某些药物，如青霉素、磺胺等)进入体内而引起的具有特征性的自身免疫性疾病。临床多呈急性或亚急性过程。血清病过程中出现体温升高、荨麻疹、关节症状等。

同科室疾病 血友病 克里格勒-纳贾尔综合征 单纯红细胞再障性贫血 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

本病为手术或外伤后发生的进行性皮肤坏疽性溃疡，以伤口周围皮肤水肿隆起、红斑及难治愈为临床特征。由Brewer和Meleney于1926年所描述。皮损由微需氧链球菌和金黄色葡萄球菌同时感染所致。

同科室疾病 中性白(粒)细胞减少症 小儿溶血性贫血 克里格勒-纳贾尔综合征 类白血病反应

遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis，HE)是另一种红细胞膜缺陷溶血性贫血。本症特点是周围血象中可见大量椭圆形成熟红细胞。临床症状轻重不一，最严重者可因胎儿水肿死于宫内。正常人血中也可见到少数椭圆形红细胞，一般不超过15%。本症此种红细胞均在25%以上。根据溶血的程度分3种类型：无溶血(隐匿型)、轻度溶血(溶血代偿型)、溶血明显加速型。

同科室疾病 复合型酸碱失衡 骨髓纤维化 维生素K缺乏病 白血病性咽峡炎

遗传性口形细胞增多症(hereditary stomatocytosis，HST)是一种罕见的常染色体显性遗传性溶血病，以血液中口形细胞明显增多并超过5%为特征。临床上常有中到重度溶血性贫血。外周血涂片可见红细胞中心淡染区有轮廓清晰的口形裂隙，在扫描电子显微镜下呈臼或研钵状，所以叫“口形细胞”。

同科室疾病 过敏性休克 复合型酸碱失衡 单纯红细胞再障性贫血 获得性血小板功能障碍

　　获得性血小板功能障碍又称继发性血小板减少症，是继发于其他疾病引起的血小板减少，涉及的病种相当多。如药物性免疫性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans综合征，慢性淋巴细胞性白血病，各种急性白血病，淋巴瘤，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，甲状腺机能亢进等。

同科室疾病 单纯红细胞再障性贫血 获得性血小板功能障碍 弥漫性血管内凝血 巨幼细胞性贫血

　　淀粉样变性(amyloidosis，AL)是由多种原因造成的淀粉样物(amyloid)在体内各脏器细胞间的沉积，致使受累脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征。

同科室疾病 慢性粒细胞性白血病 脾功能亢进 绿色瘤 真性红细胞增多症

　　显微型多血管炎(microscopic polyangitis，MPA)为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似，特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉，如果病变累及更小的动静脉和毛细血管，则排除经典PAN而归入MPA。其临床特征是肺-肾血管炎，血清抗MPO阳性。

同科室疾病 肺炎链球菌败血症 妊娠合并淋巴瘤 克里格勒-纳贾尔综合征 高钙血症

　　无胆色素尿性黄胆综合征(Abdominal Apoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。

同科室疾病 小儿血友病 单纯红细胞再障性贫血 绿色瘤 维生素K缺乏病

　　继发性单克隆免疫球蛋白病(secondary monoclonal gammopathy)。又称为伴发于非浆细胞性疾病的单克隆免疫球蛋白血症。

同科室疾病 无胆色素尿性黄疸综合征 维生素K缺乏病 白血病性咽峡炎 营养性巨幼红细胞性贫血

　　镰状红细胞病所致的肾损害称为镰状细胞性肾病（sickle cell nephropathy）。镰状红细胞病是由异常血红蛋白所引起的一种血红蛋白病（hemoglobinopathy），以溶血性贫血为最多见，伴有低比重性多尿，提示病人有肾小管功能异常。

同科室疾病 克里格勒-纳贾尔综合征 高钙血症 巨幼细胞性贫血 无胆色素尿性黄疸综合征