硬化萎缩苔藓(lichen sclerosis et atrophicus)也称白色苔藓(lichen albus)、硬斑病性扁平苔藓(lichen planus morphoeicus)或Csillage病。是一种原因尚未明了的皮肤慢性萎缩性病变。中医认为本病由阴阳不调，气血不和，外感风湿而引起。

同科室疾病 地霉菌病 瘰疬分枝杆菌感染 偶发分枝杆菌感染 脓性指头炎

发育不良痣(dysplastic nevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。

同科室疾病 软化斑 肉芽肿性松弛皮肤 地霉菌病 瘰疬分枝杆菌感染

妇女雄激素源性秃发(androgenetic female alopecia)又称妇女男子型秃发，其发病原因是由于雄激素的过量，遗传也是一个重要因素。临床表现为头顶部头发逐渐稀疏，血清检查雄激素高于正常水平。即可诊断。可使用抗雄性素制剂环丙氯地孕酮治疗。

同科室疾病 酒渣鼻 镰刀菌病 地霉菌病 荨麻疹和血管性水肿

皮肤纤毛囊肿(cutaneous ciliated cysts)少见，Kurban和Bhawan提出此囊肿起源于苗勒管，其他学者则根据这些损害偶亦发生于男性，提出此囊肿起源于呈纤毛化生的小汗腺。囊肿通常呈单发性。直径常为数厘米，充满透亮或琥珀色液体。发生于青少年女性的臀部和下肢，个别病例亦见于肩及头部，仅2例发生于男性。

同科室疾病 皮炎芽生菌 药物过敏 弹性假黄瘤 慢性黏膜皮肤念珠菌病

疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。

同科室疾病 嗜血流感杆菌的皮肤感染 脓性指头炎 头皮感染 药物过敏

先天性巨大色素痣(giant congenital pigmented nevus)是一种特殊类型的先天性痣细胞痣，不遗传，直径可超过20cm。损害覆盖整个头发、肩部、肢体或躯干的大部分，10%～13%患者可发生恶性黑色素瘤。

同科室疾病 镰刀菌病 皮炎芽生菌 小螺菌感染 DF-2败血症的皮肤表现

紫癜性苔藓(lichen purpuricus)又名金黄色苔藓(lichen aureus)。本病病因未明，临床少见。

同科室疾病 肉芽肿性松弛皮肤 DF-2败血症的皮肤表现 沃纳综合征 弹性假黄瘤

鼠螨叮咬(ornithonyssus sting)是由寄生在家鼠体上的柏氏禽刺螨叮咬人引起。是由寄生在家鼠体上的柏氏禽刺螨叮咬人引起。可能与反应源相关。好发于颈肩、腰腹及四肢，通常为弥漫分布米粒至黄豆大丘疹、风团，互不相融合，瘙痒剧烈，局部可对症处理。

同科室疾病 肉芽肿性松弛皮肤 镰刀菌病 地霉菌病 瘰疬分枝杆菌感染

颏下皮样囊肿系胚胎期外胚叶组织遗留在皮下软组织发育而成的先天性肿瘤。青少年发病，临床表现为突入口腔的无痛性肿物。手术彻底切除良好。

同科室疾病 人为脂膜炎 药物过敏 弹性假黄瘤 慢性黏膜皮肤念珠菌病

皮肤发育不良(alplasia cutis)又称先天性皮肤缺陷(congenital skin defect)，为一个或几个区域内的表皮真皮，有时甚至皮下组织出现先天性缺损。

同科室疾病 瘰疬分枝杆菌感染 头皮感染 淤滞性皮下硬化症 肥大细胞增多症