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吞噬功能缺陷病(吞噬功能不全)

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吞噬功能缺陷病有哪些症状?

吞噬功能缺陷病症状

典型症状: 慢性肉芽肿病(CGD)大多在幼年发病,常有显著的淋巴结肿大,肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。致病菌多为过氧化物酶阴性,如表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、沙雷菌、大肠埃希杆菌和假单胞菌等。其他症状有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等。病人一般发育延迟。Chédiak-Higashi综合征本病为一罕见的累及多脏器的常染色体隐性基因的遗传病。临床上表现为反复性化脓菌感染、部分眼和皮肤白化病、中枢神经系统异常,脏器有非恶性的淋巴细胞浸润,很多组织细胞内的溶酶体异常,导致感染、白化病、神经系统疾病和出血(血小板减少)。

相关症状: 淋巴结肿大 肝脾肿大 反复感染 脓肿 肉芽肿

  一、治疗

  1.慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD),大多在幼年发病,常有显著的淋巴结肿大,肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。致病菌多为过氧化物酶阴性者,如表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、沙雷菌、大肠埃希杆菌和假单胞菌等。其他症状有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等。病人一般发育延迟。

  2.Chédiak-Higashi综合征,本病为一罕见的累及多脏器的常染色体隐性基因的遗传病。临床上表现为:反复性化脓菌感染、部分性眼和皮肤白化病、中枢神经系统异常,脏器有非恶性的淋巴细胞浸润,很多组织细胞内的溶酶体异常,导致感染(中性粒细胞)、白化病(黑色素细胞)、神经系统疾病(神经细胞)和出血(血小板)。

  二、诊断

  1.慢性肉芽肿病,根据临床表现和中性粒细胞杀菌功能低下可做出诊断。

  2.Chédiak-Higashi综合征依据临床表现和实验室检查可作诊断。

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