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先天性胃壁肌层缺损(参考儿科学)

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先天性胃壁肌层缺损有哪些症状?

先天性胃壁肌层缺损症状

典型症状: 急腹症、拒食、呕吐、腹胀、呼吸困难、腹痛、紫绀、复合性溃疡、休克、胃肠道排空表现、水肿、呼吸异常

相关症状: 胃壁肌层缺损 腹胀 急腹症 移动性浊音

  一、症状

  先天性胃壁肌层缺损在穿孔发生前不易诊断,患儿生后一般情况好,无明显前驱症状,有正常排胎便史,常在生后3~5天发病,也有个别病例早至第2天或晚至第8天,起病急,突然出现急腹症表现,拒奶,呕吐,呕吐物为黄绿色或咖啡色,哭声低,精神萎靡,进行性腹胀,呼吸困难,青紫,晚期可出现腹膜炎表现,发热,肠麻痹,脱水,电解质紊乱,休克,体检可发现呼吸急促,肠鸣音消失,腹胀明显,腹壁静脉怒张,腹部,腰部,阴囊皮肤水肿,肝浊音界消失,腹部移动性浊音阳性,穿孔12h左右腹壁可出现紫红,发亮和水肿,轻度肌紧张等腹膜炎表现,腹腔穿刺可吸出气体或脓汁,粪便等,穿孔常发生在生后1周之内,多数在3~5天。

  二、诊断

  早期新生儿,特别是早产儿,生后3~5天突然出现进行性腹胀,伴呕吐,呼吸困难,青紫,肝浊音界消失,肠鸣音消失,应考虑本病可能,若穿孔,腹部X线卧位片有大量气体和液体,立位可见膈肌升高,膈下,腹腔内有大量游离气体,两侧肝脾阴影移到中腹部脊柱两旁,胃泡影消失,肠充气少,液体积聚于下腹部,可见一横贯全腹的液平,未穿孔或穿孔较小时,仅可见胃扩张无力,形态特殊,钡餐造影,显示胃蠕动弱,明显扩张,幽门开放延迟。

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