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重症肌无力(获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力如何治疗,重症肌无力患者有哪些特点?

2021-05-17 16:52:27

p  重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,下面来了解一下重症肌无力如何治疗,重症肌无力患者有哪些特点?/pp  一、重症肌无力如何治疗/pp  1、西药:胆碱酯酶抑制剂 是对症治疗的药物,治标不治本,不能单药长期应用,用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。/pp  2、激素,常用的肾上腺皮质类固醇激素:强的松、甲基强的松龙等。但是激素是把双刃剑,稍有不慎就会引发严重的副作用,不建议长期使用。/pp  3、其他的方法:如血浆置换、注射免疫球蛋白只能暂时缓解重症肌无力的症状,一般改善不超过两个月。/pp  4:胸腺手术,对于年龄较大、病程较长、病理分型不好者的手术风险较大,且只对一部分人,还有很多的患者仍需长期用药。/pp  二、重症肌无力患者有哪些特点?/pp  1、全身骨骼肌易疲劳或肌无力呈波动性;/pp  2、多数表现为肌肉持续收缩后出现肌无力甚至瘫痪,休息后减轻或缓解;/pp  3、晨轻暮重:表现为晨起时肌力正常或肌无力症状减轻,而在下午或傍晚肌无力明显加重;/pp  4、首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,如上睑下垂、斜视和复视;/pp  5、四肢肌肉受累以近端为重,表现为抬臂、梳头、上楼梯困难,腱反射通常不受累,感觉正常;/pp  6、初次采用抗胆碱酯酶药物治疗都能缓解肌无力的症状,是该病突出的特点。/ppbr//p