唐氏筛查是唐氏综合征筛查的简称，孕早期和孕中期为孕妇做唐氏筛查是相当关键的，这时候可以查出唐氏儿，因此唐氏筛查是一项的产前检查项目。那么什么是唐氏综合征筛查呢？唐氏筛查做全套的一般多少钱呢？做唐氏筛查的佳时间是什么时候呢？接下来，家中有准妈妈的朋友们赶紧来了解下吧。
唐氏综合征筛查的简介：
每个人都有46条染色体，排列成23对。因为男性的精子和女性的卵子各有23条染色体，所以，当精子使卵子受精怀孕后，就会形成一个拥有全部46条染色体的新生命。不过，有时候也会发生错误，引起染色体异常。唐氏综合征就是其中的一种异常。
有时在受孕时，宝宝不是从父母那里各取一条21号染色体结合起来，而是又挤进来第三条21号染色体，然后，这条染色体又被复制到宝宝身体的所有细胞上。唐氏综合征有时也称为“21三体综合征”，是常见的一种染色体异常状况，大约每700个新生宝宝中有1人会出现唐氏综合征。
唐氏筛查包括哪些项目？介绍：
孕期唐氏症筛检为一种非侵袭性的检査，是施行母血检验及超声波检査，而不是利用一支长针穿刺抽取羊水液的羊膜穿刺术，因此非常。
施行的时间是在妊娠的11~13周从后一次月经来的天算起，或是以超声波测量胎儿的头臂长，大小介于4.5~8.4厘米之间，太小或太大均不合适，有时间上的严格限制。
此项筛检包括母血血清检验和超声波检查：
1.母血血清检验
抽取准妈妈的血液检验分析两种生化血清项目，包括母血游离型乙型人类绒毛性腺激素、妊娠相关血浆蛋白-A。
2.超声波检査
测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度称之为颈部透明带，染色体异常的胎儿常会合并有颈部透明带增厚的现象。此项检查至少需15~20分钟。
某些准妈妈的胎儿是唐氏症或三染色体18与13之异常，经超声波测量，胎儿颈部透明带将增厚，孕母两种生化血清值将高于或低于平均值。因此，将组合孕妇的年龄、测得的胎儿颈部透明带、血清标志物等3项数据，以计算机公式计算怀孕中的胎儿是唐氏症或三染色体的风险几率值。
唐氏筛查做全套的一般多少钱？妇产科介绍：
孕检包含一系列流程，在唐氏筛查之前一般需要做B超，查出胎儿的实际胎龄。一般同时需要做的检查比较多，不仅仅是查这一项，还有心电图、抽血验尿等其他项目。唐氏筛查这个环节也是必须的，不同地区的医院价格相差比较大，大概区间在一百五元到两百元之间，一般三甲级医院或者良好的妇科医院会相对贵一些，经验丰富还伴有其他的辅助治疗，提供的服务也更加优质。
唐氏筛查的佳时间？介绍：
1、孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周，佳时间为11~12周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。
2、医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间，佳检查时间是在16~18周之间。因为无论是提前或是错后，都会影响唐氏筛查结果的准确性。
3、如果在筛查的过程当中，医院的报告确定是高危的情况，医生一般会建议做羊水穿刺。
4、如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则是无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定了。
唐氏筛查的必要性？介绍如下：
唐氏筛查是每个孕妇都有必要进行的检查项目，尤其是高龄产妇，35周岁以上孕妇更要进行唐氏筛查。那么唐氏筛查有什么作用呢？作用如下：
1、唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2、唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。
准妈妈做唐氏筛查需注意哪些事项？具体如下：
1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中唐氏儿的概率相对低一些。在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。
2、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270.
3、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。
4、做唐氏筛查时无需空腹，但与月囘经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，好在检查前向医生咨询其他准备工作。不过还应该重视这个检查，这样对母婴健康是有一定好处的。
