是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
注意事项
在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。
什么是唐氏综合症
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条正常人为一对唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群37岁以下患有唐氏DS的概率为1/750。
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏筛查检查好时期是孕16～18周准确地说唐筛时期分为两期，期为12周，第二周为16周，可以选择做期的，也可以选择做第二期的，但是一般都建议选做第二期的，因为那时候宝宝发育比较大，做的结果也比较准确一点，如果是高危的话在18周的时候就要再做羊膜穿刺，做唐筛检查因为是比对血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，不像血糖等指标与是否空腹有明显关系，所以唐筛检查之前可以不用空腹。
唐筛检查的准确度是多少
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以的排除唐氏症的可能。
做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病
检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及21 三体综合征的高危孕妇。
唐氏筛查是否能检测胎儿性别
唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，生活完全不能自理，目前几乎所有的发达国家对孕妇都会进行唐氏筛查。唐氏筛查都只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查，跟胎儿的性别完全没有关系。FreeβHCG是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查。
如何得知筛查的结果
孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查，明确诊断。
**高危结果的处理**
1确诊是否的确为唐氏儿
准妈妈检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以，接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。
目前确诊唐氏儿一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。
2唐氏儿的处理
目前，唐氏综合征还没有比较的治疗方法，好是终止妊娠。
**低危结果的处理**
1确诊是否的确为唐氏儿
一般而言，唐氏结果是低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差，好采血排除遗传性的呆傻疾病。
2坚持孕期检查
坚持做其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。
