氧亲和力增高血红蛋白，由于血红蛋白氨基酸组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织缺氧引起代偿性红细胞增多症。本病系遗传病，故又称“家族性红细胞增多症。

同科室疾病 克里格勒-纳贾尔综合征 高钙血症 复合型酸碱失衡 类白血病反应

　　不稳定血红蛋白病是由于α或β珠蛋白链氨基酸组成改变致使血红蛋白分子结构不稳定，发生变性和沉淀，形成红细胞内变性珠蛋白小体(Heinz小体)，称不稳定血红蛋白。

同科室疾病 慢性粒细胞性白血病 肝紫癜病 复合型酸碱失衡 单纯红细胞再障性贫血

　　微血管病性溶血性贫血是微小血管病变引起红细胞破碎而发生的溶血性贫血综合征。

同科室疾病 低血糖症 脾功能亢进 获得性血小板功能障碍 巨幼细胞性贫血

　　高温引起溶血性贫血以烧伤为最多见。面积达15%以上的Ⅱ、Ⅲ度烧伤即可引起溶血性贫血。

同科室疾病 血友病 获得性血小板功能障碍 绿色瘤 巨幼细胞性贫血

　　继发于严重肝脏疾患的棘刺红细胞增多症并不常见，多继发于酒精性肝硬化及其他肝脏疾病的晚期。

同科室疾病 过敏性休克 高钙血症 单纯红细胞再障性贫血 骨髓纤维化

　　肌萎缩性侧索硬化症（ALS） 是成人运动神经元病中最常见的形式。ALS 以进行性上下运动神经元损伤为主。本病特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累，出现广泛的肌萎缩、肌束震颤，同时存在锥体束征。

同科室疾病 颠茄碱类植物药物中毒 麻痹性臂丛神经炎 进行性脊髓性肌萎缩症 缺血性视神经病变

　　遗传性粪卟啉病(hereditary coproporphyria)是卟啉病的一种类型，为少见的常染色体显性遗传性疾病。由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起，主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ。

同科室疾病 急性白血病 小儿血友病 肝紫癜病 复合型酸碱失衡

　　格林-巴利综合征(急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎)是神经系统常见的一种严重疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。主要病变在脊神经根和脊神经,可累及颅神经。与病毒感染或自身免疫反应有关。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪。

同科室疾病 痿病 颠茄碱类植物药物中毒 肌萎缩侧索硬化症 进行性脊髓性肌萎缩症

　　混合性卟啉病(variegated porphyria)，又称杂色卟啉病,为一种常染色体显性遗传，临床上既有腹部和神经系统症状，又有慢性光敏皮肤症状。

同科室疾病 脾功能亢进 克里格勒-纳贾尔综合征 高钙血症 骨髓纤维化

　　红细胞生成性卟啉病亦称红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病、先天性光敏感性卟啉病，因在1911年由Gunther首先描述，又称Gunther病。

同科室疾病 妊娠合并淋巴瘤 脾功能亢进 肝紫癜病 铁中毒