纯红细胞再生障碍性贫血(pure red-cell anemia，PRCA)是指因骨髓中红系细胞显著减少或缺如所致的一种贫血。

同科室疾病 小儿慢性粒细胞白血病 小儿再生障碍性贫血 骨髓纤维化 绿色瘤

　　先天性纯红细胞再生障碍性贫血又称Diamond-Blckfan综合征(Diamond-Blackfan anemia，DBA)是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍，以贫血为主要临床表现，并累及多系统组织为本病主要临床特征。

同科室疾病 小儿白血病 克里格勒-纳贾尔综合征 复合型酸碱失衡 类白血病反应

　　先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、难治性轻或重度贫血，伴持续或间断性黄疸，骨髓表现为红细胞系无效造血、多核、核碎裂和其他形态异常。

同科室疾病 复合型酸碱失衡 巨幼细胞性贫血 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 原发性血小板增多症

　　感染性疾病所致贫血是由于许多病原微生物侵入人体后，在引起炎症或感染过程中，能使红细胞生成减少，破坏增加或失血，由此产生的贫血称感染性贫血。

同科室疾病 地中海贫血 急性骨髓性白血病 妊娠合并淋巴瘤 铁中毒

　　珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血)是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。

同科室疾病 妊娠合并淋巴瘤 脾功能亢进 克里格勒-纳贾尔综合征 高钙血症

　　血红蛋白M病是由于珠蛋白链氨基酸组成改变导致的高铁血红蛋白，血红蛋白M病患者的血呈深棕色，患者无先天性心脏病，但自幼发绀，此种发绀与自身劳累无关。

同科室疾病 复合型酸碱失衡 骨髓纤维化 绿色瘤 无胆色素尿性黄疸综合征

　　血红蛋白E病亦是由于珠蛋白基因发生点突变，β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一种氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。

同科室疾病 肺炎链球菌败血症 过敏性休克 复合型酸碱失衡 骨髓纤维化

　　血红蛋白C病亦是由于珠蛋白基因发生点突变，β-珠蛋白链上某种氨基酸被另一氨基酸取代，使血红蛋白的性质和功能发生变化而引起的疾病。血红蛋白C是β-珠蛋白基因发生突变，使β-珠蛋白链第6位上的谷氨酸被赖氨酸取代的异常血红蛋白。

同科室疾病 铁中毒 无胆色素尿性黄疸综合征 白血病性咽峡炎 血管性血友病

　　上矢状窦血栓性静脉炎是指急性额窦炎、额部感染性等外伤使细菌经额部板障静脉或颞前板障静脉流入上矢状窦内，引起上矢状窦发生血栓性静脉炎。

同科室疾病 腓骨肌萎缩症 多发性末梢神经炎 肝豆状核变性 麻痹性臂丛神经炎

　　血红蛋白D实际上包括多种异常血红蛋白，字母D表示碱性pH电泳时伴有HbS电泳特性但溶解度正常的任何变异，HbD Punjabα2β2121→谷胺是HbD中最常见的变异型，还包括HbD Los Angeles(α2β2121→谷胺)、HbD Bushman(α2β216→精)、HbD Washington(α2β268→赖)，我国内蒙古患者则有HbDα内蒙古，HbD包头，HbDβ乌兰花等。

同科室疾病 克里格勒-纳贾尔综合征 骨髓纤维化 绿色瘤 无胆色素尿性黄疸综合征