其实关于喹那普利/氢氯噻嗪片剂的召回并非了。
2022年3月，辉瑞制药公司在美国召回了5个批次的喹那普利/氢氯噻嗪片剂；
2022年10月，在美国新泽西州东温莎市，奥罗宾度制药公司召回了2个批次的喹那普利/氢氯噻嗪片剂；
2022年12月，印度制药公司鲁宾自愿召回了4个批次的喹那普利/氢氯噻嗪片剂。
这三次召回的原因都是因为亚硝胺杂质（N-亚硝基喹那普利）超过FDA（美国食品药品监督管理局）拟定的限量。
关于喹那普利/氢氯噻嗪片剂的召回并非
发布时间：2024-04-25 来源:广西疾控中心本文地址： https://www.wendaifu.com/jiankang/218147.html
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