顶叶肿瘤发生率较额、颞叶者低，肿瘤多为胶质瘤，约占颅内胶质瘤的8.52%;其次为脑膜瘤，约占颅内脑膜瘤的6.50%;再其次为转移瘤。好发于成年人。

同科室疾病 短颈畸形 创伤性枢椎前滑脱 急性颈椎间盘突出症 急性单纯疱疹病毒性脑炎

皮肤脑膜瘤(cutaneous meningioma)亦称沙样脑膜瘤(psammoma)。原发性皮肤脑膜瘤亦称残留性脑膜膨出(rudimentary meningocele)。本病为发育性缺陷，发生于头部、额部，偶见于外听道，由于在头颅骨外出现脑膜细胞所致。皮肤脑膜瘤多属良性，呈球形或结节状，生长于脑实质外，但常常嵌入大脑半球之内。脑膜瘤的血运极丰富，因为肿瘤常接受颈外动脉、颈内动脉或椎基底动脉等多来源的供血。这类肿瘤生长很缓慢，所以有时肿瘤长到很大仍可不出现症状。

同科室疾病 耳内脑膜脑疝 蝶窦恶性肿瘤 创伤性枢椎前滑脱 急性及亚急性脑内血肿

经膈肌肋间疝(transdiaphragmatic intercostal
hernia)是腹内脏器经膈肌由胸壁“薄弱区”膨出而形成的疝。Manrer和Blades(1946) 首次报道本病，准确、详细的描述了4例病人。
Croce和Mehta(1979)以“肋间胸膜腹膜疝”的名称报道该病。Cole等(1986)命名该病为经膈肌肋间疝。

同科室疾病 肺爆震伤 继发性纵隔感染 急性脓胸 弥漫性恶性间皮瘤

锁骨下动脉远端的动脉瘤常常累及第1段腋动脉，称为锁骨下-腋动脉瘤(subclavian-axillary aneurysm)，最常见的原因是颈肋和纤维索带所致的胸廓出口综合征，多见于青年女性，以右侧者多见。

同科室疾病 后天性动静脉瘘 血管网织细胞瘤 血管肉瘤 血管活性肠肽瘤

家族性复发性血尿综合征(familial recurrent hematuria syndrome)又称家族性再发性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿综合征。以反复血尿、肾功能正常和阳性家族史为临床特点，病理特点为肾小球基底膜变薄。

同科室疾病 梗阻性肾病 蹄铁形肾 肾钙乳 肾盏憩室

小肠脂肪瘤是源自小肠黏膜下或浆膜下脂肪组织的良性肿瘤，多发生于回肠，呈息肉样、结节状或浸润性生长，一般预后良好。

同科室疾病 慢性阑尾炎 脾脏原发性恶性肿瘤 胰瘘 肠系膜囊肿

胸膜腔内积贮来自胸导管渗漏的乳糜液或淋巴液即谓乳糜胸。

同科室疾病 膈肌膨出 急性脓胸 弥漫性恶性间皮瘤 漏斗胸

无论是两支或单支冠状动脉的左或右冠状动脉异常起源于不相应的主动脉窦，也就是左冠状动脉起源于主动脉右窦，右冠状动脉起源于左窦，其中1/2～1/3病例在其近段与主动脉壁形成切线或锐角，并走行于主动脉与肺动脉之间，可产生心肌缺血的症状和猝死，须用外科治疗。

同科室疾病 肝动脉瘤 下肢深静脉血栓形成 良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病 颈动脉狭窄

高颅压性脑积水实质上是由于脑脊液循环通路上的脑室系统和蛛网膜下腔阻塞，引起脑室内平均压力或搏动压力增高产生脑室扩大，以致不能代偿，而出现相应的临床症状。

同科室疾病 脑膜肉瘤 脑膜炎 耳源性脑积水 额叶肿瘤

双侧肾缺如首先由Wolfstrigel于1671年发现，Potter在1946年和1952年对该病的临床表现做了全面的描述。许多研究者们对该综合征的各个方面进行了广泛的探讨并试图用单一的病因学来解释，但始终未达到一致的认可。

同科室疾病 输精管堵塞 间质性膀胱炎 成人多囊肾 肾硬化症