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骨巨细胞瘤发生于颅骨者比较少见，一般多见于颅底累及蝶骨、岩骨和筛骨，颞骨、额骨与枕骨亦可见。好发于20～40岁的青壮年。整个病程较慢，起病初期仅于局部有轻微不适或疼痛感，但随着肿瘤的不断发展，可呈大小不等或巨大的囊腔，并引起较剧烈的胀痛与头痛。若侵犯至附近组织或颅内，可发生局灶症状与颅内压增高症状。如果累及蝶鞍或附近组织，可出现视力障碍，偏盲，出现三叉神经与动眼神经受累症状。从X线片观察
枕部颅裂也是先天性颅骨缺损，是胚胎时期神经管前端的枕部发育不良、封闭不全或未能与外胚叶完全分离的结果。枕部颅裂是颅顶部颅骨先天性缺损的好发部位。多数发生脑膜膨出或脑膜脑膨出，也有个别发生脑囊状膨出。
枕部脑膜脑膨出多为圆形或椭圆形囊性包块，有皮肤全层(或部分)覆盖。偶见上皮缺如而脑组织外露者。膨出囊一般较大，其基底呈蒂状或较宽阔。包块具有不同程度的紧张度，哭闹或不安时，
投射物击中头部，与颅骨撞击后造成颅脑穿透伤，而金属异物被反弹折回而远逸。头部仅有一伤口，既是入口也是出口，颅骨呈洞形骨折，碎骨片穿破硬脑膜进入脑内，深浅不一。此型伤在颅脑火器性穿透伤中约占5%。伤情一般多较轻，但需警惕合并颅内血肿引起的紧急情况，避免延误治疗。
颅骨肉瘤比较少见，多发生于青年人。可包括颅骨骨膜肉瘤，软骨肉瘤，骨纤维肉瘤，尤文(Ewing)肉瘤与骨网织细胞肉瘤等。肿瘤生长迅速，血液供应丰富，早期即可转移到远隔部位，预后多不良。肿瘤常向颅内、颅外两个方向生长。该瘤有的还可继发于骨纤维结构不良的晚期。本病初起在颅骨某一部位生长，表现轻微疼痛，随着肿瘤的发展，头痛可加剧，头颅变形，表现为头皮紧张、晶亮、潮红、血管曲张，甚至局部可闻及血管
颅脑贯通伤几乎都是枪弹伤所造成。第二次世界大战以来的几次战争中，枪弹伤的比率有所下降，在火器伤中占10%～30%。战时使用的自动步枪和机枪致伤均为高速(500m/s以上)伤，致伤能量在1000J左右，伤后立即死亡和数小时内死亡者占大多数，送到医院救治者仅占1/3。平时手枪致伤为低速(500m/s以下)伤，致伤能量为230～400J，除自杀者死亡率高外，多数可送到医院救治。高速弹穿过脑组织
颅骨上皮样囊肿通常亦称颅骨胆脂瘤(cholesteatoma)或珍珠瘤(pearl tumor)，起源于异位的上皮剩余组织，是较少见的先天性病变。此病可发生于任何年龄，但以20～50岁为最常见。可发生于颅骨任何部位，但以发生于额骨为多，其次为顶骨或枕骨。多发源于颅骨板障内，使骨内外板分离、变薄，甚至造成颅骨缺损。随着肿瘤的长大，肿瘤可长入颅内，引起颅内压增高，出现相应的症状。本病一般说来
在颅脑火器性穿透伤中，盲管伤占60%～70%，投射物穿入颅腔内，只有入口而无出口。在脑伤道的近段，分布许多颅骨碎片和被带入的头发、泥沙等异物，弹片和枪弹的弹丸停留在伤道的最远端。脑伤道深浅不一，走行方向各异，Babchin将颅脑盲管伤分为：①简单型。②半径型。③节段型。④直径型4型。伤员伤情的轻重往往与伤道的长短和所损伤结构的重要性有关。此型伤发生率高，颅内存留的异物种类多，感染性并发症
颅骨纤维结构不良症病因不清，有人认为是与骨间质生长异常有关，但亦有人认为是与代谢、炎症、营养神经、血供或内分泌障碍有关。骨纤维结构不良可单独发生在颅骨，且多发生在颅盖和颅底部位，亦可同时累及上颌骨及其他骨骼系统。常见于青少年，男女均可发病。此病多向颅外生长，颅板增厚，可使头部外突畸形，很少有脑受压症状。但颅底受累，且累及眶板与眶周围骨质，可引起眼球突出，累及视神经孔，致视力障碍，甚至失明
颅脑切线伤在战伤救治的统计中约占颅脑火器性穿透伤的20%，较火线上实际的致伤比率为高，原因是此型伤伤后立即或数小时内死亡者很少，伤员几乎均能被送到救治单位。此型伤的特点是投射物呈切线性擦过伤员的头部而远逸，造成头皮软组织、颅骨、硬脑膜和脑组织的沟槽状损伤，脑的沟状伤道内有较多的颅骨碎片分散着，由于伤道距脑干较远，压力波对脑干的作用已减弱，故生命体征的变化多不严重。但脑皮质损伤的范围较广，
